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2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》經(jīng)典試題(11)

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  71.世界衛(wèi)生組織(WHO)的宗旨是( E )。

  A.使人民大眾獲得可能的最高水平的健康

  B.使全民獲得可能的最高水平的健康

  C.使民眾獲得可能的最高水平的健康

  D.使全世界人民獲得可能的最好的健康

  E.使全世界人民獲得可能的最高水平的健康

  72.日本厚生省的藥事局負(fù)責(zé)( C )。

  A.與藥相關(guān)的產(chǎn)品監(jiān)督管理工作

  B.食品、藥品監(jiān)督管理工作

  C.藥品監(jiān)督管理工作

  D.食品監(jiān)督管理工作

  E.與健康相關(guān)產(chǎn)品監(jiān)督管理工作

  73.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對(duì)藥品的( A )。

  A.研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

  B.研究、流通進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

  C.研究、流通、生產(chǎn)、使用進(jìn)行技術(shù)監(jiān)督

  D.研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督

  E.生產(chǎn)、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

  74.是一定社會(huì)制度下藥事工作的組織方式,管理制度和管理方法,是國(guó)家權(quán)力機(jī)關(guān)關(guān)于藥事組織機(jī)構(gòu)設(shè)置、職能配置及運(yùn)行機(jī)制等方面的制度是(A)

  A.藥事管理體制

  B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)

  C.中國(guó)藥品生物制品檢定所

  D.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能

  E.DEA

  75.國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定,是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門(mén)共同遵循的法定依據(jù)是( A )。

  A.藥品標(biāo)準(zhǔn)

  B.國(guó)家基本藥物

  C.處方藥

  D.仿制藥品

  E.上市藥品

  76.我國(guó)藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)具有( D )。

  A.權(quán)威性

  B.仲裁性

  C.公正性

  D.權(quán)威性、仲裁性和公正性

  E.公開(kāi)性

  77.藥品所含成分的名稱與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的;以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的是( D )。

  A.藥品

  B.新藥

  C.非處方藥

  D.假藥

  E.劣藥

  78.國(guó)家基本藥物的特點(diǎn)具有( E )。

  A.療效好、不良反應(yīng)小

  B.質(zhì)量穩(wěn)定

  C.價(jià)格合理

  D.使用方便

  E.療效好、不良反應(yīng)小、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格合理、使用方便

  79.仿制國(guó)家已批準(zhǔn)正式生產(chǎn),并收載于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種( D )。

  A.藥品標(biāo)準(zhǔn)

  B.國(guó)家基本藥物

  C.處方藥

  D.仿制藥品

  E.上市藥品

  80.目藥品質(zhì)量是指( C )

  A.能滿足規(guī)定需求的特征

  B.能滿足規(guī)定需要的特征

  C.能滿足規(guī)定需要和要求的特征的總和

  D.能滿足需求的特征

  E.能滿足需要的特征

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