2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》經(jīng)典試題(3)

　　31.國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行的是

　　A.嚴(yán)重的、罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告

　　B.嚴(yán)重的、罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告

　　C.逐級(jí)報(bào)告制度

　　D.逐級(jí)、定期報(bào)告制度，嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告

　　E.定期報(bào)告制度

　　正確答案:D

　　32.我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是

　　A.積極穩(wěn)妥，分步實(shí)施

　　B.注重實(shí)效，不斷完善

　　C.積極穩(wěn)妥，分步實(shí)施，注重實(shí)效，完善

　　D.積極穩(wěn)妥，分步實(shí)施，不斷完善

　　E.積極穩(wěn)妥，分步實(shí)施，注重實(shí)效

　　正確答案:C

　　33.藥品注冊(cè)管理是指

　　A.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性藥品管理制度

　　B.控制藥品準(zhǔn)入的前置性藥品管理制度

　　C.法定的藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的管理制度

　　D.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的管理制度

　　E.法定的藥品前置性管理制度

　　正確答案:A

　　34.藥品的內(nèi)包裝應(yīng)能

　　A.保證藥品的質(zhì)量，確保使用安全

　　B.保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏及使用過(guò)程中的質(zhì)量，并便于醫(yī)療使用

　　C.保證藥品在生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量

　　D.保證藥品在運(yùn)輸、貯藏中的質(zhì)量

　　E.保證藥品在使用過(guò)程中的質(zhì)量

　　正確答案:B

　　35.藥品廣告管理的目的是

　　A.通過(guò)必要的和有效的管理，確保藥品廣告的質(zhì)量，從而保障人民用藥安全有效

　　B.通過(guò)必要的管理，確保藥品廣告質(zhì)量

　　C.通過(guò)有效的管理，確保藥品廣告質(zhì)量

　　D.通過(guò)有效的管理，保障公眾用藥安全

　　E.通過(guò)必要的管理，保障公眾用藥有效

　　正確答案:A

　　36.藥品注冊(cè)管理是指

　　A.控制藥品準(zhǔn)入的前置性藥品管理制度

　　B.法定的藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的管理制度

　　C.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的管理制度

　　D.法定的藥品前置性管理制度

　　E.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性藥品管理制度

　　正確答案:E

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