點(diǎn)擊查看：2016執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》精選試題匯總
第 1 題 獲得執(zhí)業(yè)藥師的條件
A.參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試，成績(jī)合格
B.在藥品科研、教學(xué)單位工作
C.藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)
D.獲得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》并經(jīng)注冊(cè)登記
E.無(wú)須身體條件的要求
【正確答案】： D
第 2 題 藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP的文件管理系統(tǒng)內(nèi)容包括
A.制度和記錄兩大類(lèi)
B.標(biāo)準(zhǔn)和記錄兩大類(lèi)
C.工作標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄兩大類(lèi)
D.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄兩大類(lèi)
E.管理制度和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)兩大類(lèi)
【正確答案】： B
第 3 題 對(duì)有偽造藥品購(gòu)銷(xiāo)或購(gòu)進(jìn)記錄行為的藥品經(jīng)營(yíng)的將處以
A.警告
B.警告或者并處以?xún)汕г寥f(wàn)元的罰款
C.兩千元至三萬(wàn)元的罰款
D.兩千元至二萬(wàn)元的罰款
E.一千元至一萬(wàn)元的罰款
【正確答案】： B
第 4 題 新的藥品不良反應(yīng)是指
A.醫(yī)藥期刊上從未發(fā)表過(guò)的不良反應(yīng)
B.藥品使用說(shuō)明書(shū)中未收載的不良反應(yīng)
C.藥品申報(bào)資料未有上報(bào)的不良反應(yīng)
D.藥品使用說(shuō)明書(shū)或有關(guān)文獻(xiàn)資料上未收載的不良反應(yīng)
E.藥品批件中未含有的不良反應(yīng)
【正確答案】： D
第 5 題 與藥品生產(chǎn)潔凈級(jí)別的要求一致，并設(shè)有捕塵和防止交叉污染設(shè)施的地方是
A.取樣室
B.稱(chēng)量室和備料室
C.化驗(yàn)室
D.更衣室
E.留樣觀察室
【正確答案】： B
第 6 題 個(gè)體工商戶(hù)可依法申請(qǐng)從事
A.藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
B.藥品生產(chǎn)業(yè)務(wù)
C.藥品檢驗(yàn)業(yè)務(wù)
D.藥品監(jiān)管業(yè)務(wù)
E.藥品零售業(yè)務(wù)
【正確答案】： E
第 7 題 列入醫(yī)藥商業(yè)專(zhuān)項(xiàng)管理的是
A.防治血吸蟲(chóng)病、克山病等地方病的專(zhuān)用藥品
B.治療艾滋病的專(zhuān)用藥品
C.預(yù)防維生素缺乏引起的疾病的專(zhuān)用藥品
D.計(jì)劃生育藥品
E.為治療某些特殊疾病而進(jìn)口的藥品
【正確答案】： A
第 8 題 按“臨床必需、安全有效、價(jià)格合理使用方便、中西藥并重”原則確定目錄的是( )。
A.現(xiàn)代藥
B.傳統(tǒng)藥
C.處方藥
D.國(guó)家基本藥物
E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥
【正確答案】： E
第 9 題 藥品采購(gòu)必須有購(gòu)銷(xiāo)記錄，沒(méi)有藥品購(gòu)銷(xiāo)記錄的將處以
A.警告或者并處以一萬(wàn)元以下的罰款
B.警告
C.處以一萬(wàn)元以下的罰款
D.處以一千元以上的罰款
E.處以二萬(wàn)元以?xún)?nèi)的罰款
【正確答案】： A
第 10題 以下不屬于藥品的是
A.進(jìn)口藥品
B.中藥飲片
C.衛(wèi)生材料
D.中成藥
E.血清疫苗
【正確答案】： C
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