2016執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》精選試題(6)

　　A.國家藥品監(jiān)督管理局

　　B.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.各級衛(wèi)生行政部門

　　D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)

　　E.省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)

　　11.負(fù)責(zé)醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)中的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作

　　12.承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作

　　13.負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作

　　14.及時對嚴(yán)重、罕見或新的藥品不良反應(yīng)病例報告進(jìn)行調(diào)查核實或組織專家進(jìn)行分析、評價，向國家藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告

　　答案：CDBD

　　A.國家藥品監(jiān)督管理局

　　B.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.各級衛(wèi)生行政部門

　　D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)

　　E.省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)

　　15.其他藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況以統(tǒng)計資料形式按季度報告

　　16.對收到的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例報告經(jīng)調(diào)查、分析，提出關(guān)聯(lián)性評價意見，于72小時內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告，同時抄報本省藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生局

　　17.其他藥品不良反應(yīng)病例按季度向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)集中報告

　　18.主管全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作

　　19.不定期通報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況，公布藥品再評價的結(jié)果

　　答案：DEEAA

　　A.國家人事部

　　B.國家藥品監(jiān)督管理局

　　C.省級藥品監(jiān)督管理局

　　D.工商行政管理部門

　　E.各省人事部門

　　20.監(jiān)督、檢查全國執(zhí)業(yè)藥師注冊工作

　　21.監(jiān)督、檢查藥品廣告

　　22.全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理機構(gòu)

　　23.頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》

　　24.受理執(zhí)業(yè)藥師資格注冊并頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》

　　答案：ADBEC

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