2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》闖關(guān)五十題(27)

　　第41題(B型題)：

　　A.1年

　　B.6個月

　　C.2年

　　D.3年

　　E.5年

　　1.準藥品GMP認證證書的有效期

　　2.取得GMP認證證書的企業(yè)，在有效期前提出認證申請的期限為

　　3.在認證證書的有效期內(nèi)進行復查的最長期限為

　　4.藥品GMP認證證書有效期為

　　5.被撤銷認證證書的，不得再次申請藥品GMP認證的期限為

　　答案：ABCEA

　　第42題(B型題)：

　　A.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國家藥品監(jiān)督管理部門

　　C.省級衛(wèi)生部門

　　D.衛(wèi)生部

　　E.國家藥典委員會

　　1.審定戒毒藥品的國家標準

　　2.審批頒布戒毒藥品的國家標準

　　3.批準戒毒機構(gòu)配制戒毒藥品

　　4.批準戒毒藥品的研制立項申請

　　答案：EBAB

　　第43題(B型題)：

　　A.紅色色標

　　B.藍色色標

　　C.綠色色標

　　D.黃色色標

　　E.黑色色標

　　1.待驗藥品庫(區(qū))

　　2.退貨藥品庫(區(qū))

　　3.合格藥品庫(區(qū))

　　答案：DDC

　　第44題(B型題)：

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　1.藥品批發(fā)購銷記錄保存至藥品有效期后

　　2.藥品零售購進記錄保存至藥品有效期后

　　3.藥品零售購進記錄保存不得少于

　　4.藥品批發(fā)購銷記錄保存不得少于

　　5.《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》有效期

　　答案：AABCC

　　第45題(B型題)：

　　A.藥品廣告不得含有

　　B.應(yīng)當在醫(yī)生指導下使用的治療性藥品廣告

　　C.非處方藥廣告

　　D.乙類非處方藥廣告

　　E.特殊管理藥品

　　1.必須注明“按醫(yī)生處方購買和使用”

　　2.不得做廣告

　　3.不科學的表示功效的斷言或保證

　　4.與其他藥品的功效和安全性比較的

　　答案：BEAA

　　第46題(B型題)：

　　A 新開辦的外商投資藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　B 港、澳、臺地區(qū)投資者開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　C 限制類外商投資項目

　　D 允許類外商投資項目

　　E 鼓勵類外商投資項目

　　1在向?qū)ν赓Q(mào)易經(jīng)濟合作管理部門申辦批準證書申請開辦資料審查的項目

　　2完成可行性研究報告后申請開辦資料審查的項目

　　3完成項目建議書后申請開辦資料審查的項目

　　4須按照“指導外商投資方向暫行規(guī)定”、“外商投資產(chǎn)業(yè)指導目錄”及醫(yī)藥行業(yè)利用外商投資政策進行審查的項目

　　5也按外商投資政策等要求進行審查的項目

　　答案：EDCAB

　　第47題(B型題)：

　　A 毒性藥品、一般精神藥品

　　B 人用藥與獸用藥

　　C 性能相互影響，容易串味的品種

　　D 長期儲存的怕壓品種

　　E 性質(zhì)不同的危險品

　　1必須嚴格分類存放于有專門設(shè)施的專用倉庫的藥品是

　　2必須定期翻碼整跺的藥品是

　　3應(yīng)分開存放的藥品是

　　4必須嚴格分開存放的藥品是

　　5應(yīng)專庫或?qū)９翊娣拧�專帳記錄的藥品�?/P>

　　答案：EDCBA

　　第48題(B型題)：

　　A 高中以上文化水平

　　B 副主任藥師或相應(yīng)專業(yè)的高級工程師

　　C 主管藥師或相應(yīng)專業(yè)的工程師

　　D 藥師或相應(yīng)專業(yè)的助理工程師

　　E 藥劑師或相應(yīng)職稱的專業(yè)技術(shù)員

　　1醫(yī)藥專業(yè)商店應(yīng)配備

　　2從事醫(yī)藥商品質(zhì)量管理的專職人員應(yīng)具有

　　3小型醫(yī)藥商品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)配備

　　4中型醫(yī)藥商品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)配備

　　5大型醫(yī)藥商品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)配備

　　答案：EADCB

　　第49題(B型題)：

　　A 國家標準

　　B 行業(yè)標準

　　C 企業(yè)標準

　　D 地方標準

　　E 強制性標準

　　1保障人體健康、人身、財產(chǎn)安全的標準和法律、行政法規(guī)規(guī)定強制執(zhí)行的標準是

　　2由國務(wù)院標準化行政主管部門對需要在全國范圍內(nèi)統(tǒng)一的技術(shù)要求編制計劃，組織草擬、統(tǒng)一審批、編號，發(fā)布的是

　　3對沒有國家標準和行業(yè)標準而又需要在省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)統(tǒng)一的工業(yè)產(chǎn)品的安全、衛(wèi)生要求，可以制定

　　4對沒有國家標準而又需要在全國某個行業(yè)范圍內(nèi)統(tǒng)一的技術(shù)要求，可以制定

　　5企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品沒有國家標準和行業(yè)標準的，也無地方標準的，為組織生產(chǎn)有所依據(jù)，應(yīng)當制定相應(yīng)的

　　答案：EABDC

　　第50題(B型題)：

　　A 行政復議

　　B 申請人

　　C 被申請人

　　D 第三人

　　E 費用

　　1依照《中華人民共和國行政復議法》申請行政復議的公民、法人和其他組織是

　　2同申請行政復議的具體行政行為有利害關(guān)系的其他公民、法人或者其他組織，可以作為

　　3公民、法人或者其他組織對行政機關(guān)的具體行政行為不服申請行政復議的，作出具體行政行為的行政機關(guān)是

　　4行政復議機關(guān)受理行政復議申請，不得向申請人收取任何

　　5公民、法人或者其他組織認為具體行政行為侵犯其合法權(quán)益，可向行政機關(guān)提出

　　答案：BDCEA

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