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2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》闖關(guān)五十題(24)

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第 1 頁:A型題
第 5 頁:B型題

  11處方外配是指( )。

  A.參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方,在零售藥店購藥的行為

  B.參保人員持醫(yī)療機構(gòu)處方,在零售藥店購藥的行為

  C.參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方,在定點零售藥店購藥的行為

  D.參保人員持社區(qū)服務(wù)機構(gòu)處方,在定點零售藥店購藥的行為

  參考答案:C

  12有關(guān)保健食品的說法,錯誤的是( )。

  A.保健食品是指聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品

  B.功能類保健食品以治療疾病為目的

  C.營養(yǎng)素補充劑類保健食品以補充維生素、礦物質(zhì)為目的

  D.對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害

  參考答案:B

  13有關(guān)曲馬多口服復(fù)方制劑以及含麻黃堿類復(fù)方制劑藥品銷售管理的說法,錯誤的是( )。

  A.無醫(yī)師處方嚴(yán)禁銷售

  B.一次銷售不得超過3個最小包裝

  C.不得開架銷售

  D.應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊登記

  參考答案:B

  14對非處方藥專有標(biāo)識的使用,錯誤的是( )。

  A.紅色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品

  B.綠色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品

  C.紅色專有標(biāo)識用于藥品批發(fā)企業(yè)的指南性標(biāo)志

  D.非處方藥說明書上單色印刷非處方藥專有標(biāo)識,并在其下標(biāo)示“甲類”或“乙類”字樣

  參考答案:C

  15關(guān)于麻醉藥品監(jiān)管的說法,正確的是( )。

  A.麻醉藥品目錄由國家公安部門和衛(wèi)生行政部門制定、調(diào)整并公布

  B.麻醉藥品目錄由國家藥品監(jiān)督管理部門制定、調(diào)整并公布

  C.麻醉藥品目錄由國家藥品監(jiān)督管理部門會同公安部門、衛(wèi)生行政部門制定、調(diào)整并公布

  D.麻醉藥品流入非法渠道的行為由國家藥品監(jiān)督管理部門進行查處

  參考答案:C

  參考解析:

  (1)麻醉藥品目錄、精神藥品目錄由國家藥品監(jiān)督管理部門會同國家公安部門、國家衛(wèi)生主管部門制定、調(diào)整并公布。故C正確,AB錯誤。

  (2)國家公安部門負責(zé)對造成麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處。故D錯誤。

  16不符合藥品零售企業(yè)藥品陳列要求的情形是( )。

  A.按劑型、用途以及儲存要求分類陳列,并設(shè)置醒目標(biāo)志

  B.處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售

  C.處方藥、非處方藥分區(qū)陳列,并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識

  D.拆零銷售的藥品應(yīng)和同品種藥品集中存放

  參考答案:D

  17處方藥可以申請轉(zhuǎn)換為非處方藥的是( )。

  A.用于急救和其他患者不宜自我治療疾病的藥品

  B.用藥期間需要專業(yè)人員進行醫(yī)學(xué)監(jiān)護和指導(dǎo)的藥品

  C.外用抗菌藥

  D.含毒性中藥材,且不能證明其安全性的藥品

  參考答案:C

  18有關(guān)外配處方管理的說法,錯誤的是( )。

  A.外配處方必須由定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具,并簽名

  B.外配處方必須有定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章

  C.外配處方要分別管理,單獨建賬

  D.外配處方要有藥師審核并簽字,并保存1年,以備核查

  參考解析:

  外配處方必須由定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具,有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章;處方要有藥師審核簽字,并保存2年以上以備核查。故選D。

  19執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行( )。

  A.備案制度 B.考試制度 C.注冊制度 D.登記制度

  參考答案:D

  參考解析:

  執(zhí)業(yè)藥師實行繼續(xù)教育登記制度,國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》,執(zhí)業(yè)藥師接受繼續(xù)教育經(jīng)考核合格后,由培訓(xùn)機構(gòu)在證書上登記蓋章,并以此作為再次注冊的依據(jù)。故選D。

  20藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知藥品群體不良事件后應(yīng)當(dāng)立即開展調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告( )。

  A.1日內(nèi) B.3日內(nèi) C.7日內(nèi) D.15日內(nèi)

  參考答案:C

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