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第 501 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品屬于()
A.國家基本藥物
B.特殊管理藥品
C.劣藥
D.假藥
E.新藥
正確答案：E,
第 502 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的屬于()
A.國家基本藥物
B.特殊管理藥品
C.劣藥
D.假藥
E.新藥
正確答案：C,
第 503 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
未標(biāo)明有效期或者更改有效期的屬于()
A.國家基本藥物
B.特殊管理藥品
C.劣藥
D.假藥
E.新藥
正確答案：C,
第 504 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的屬于()
A.國家基本藥物
B.特殊管理藥品
C.劣藥
D.假藥
E.新藥
正確答案：D,
第 505 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的是()
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會(huì)
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門
正確答案：B,
第 506 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
負(fù)責(zé)審批藥品說明書的是()
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會(huì)
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門
正確答案：A,
第 507 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
負(fù)責(zé)監(jiān)督管理藥品廣告及藥品購銷中的不正當(dāng)競爭行為的是()
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會(huì)
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門
正確答案：D,
第 508 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
負(fù)責(zé)對(duì)制售假劣藥品危害人民健康的單位和個(gè)人追究刑事責(zé)任的是()
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會(huì)
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門
正確答案：E,
第 509 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
負(fù)責(zé)提供國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的是()
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會(huì)
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門
正確答案：C,
第 510 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
企業(yè)違反藥品管理法規(guī)定，在購銷藥品中無真實(shí)、完整的購銷記錄且情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷其()
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
正確答案：B,
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