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2015執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前押題試卷(1)

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  一、最佳選擇題。

  1、 《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為 ( )。

  A 、 1年

  B 、 2年

  C 、 3年

  D 、 5年

  答案: C

  解析: 《印鑒卡》有效期為3年。 《印鑒卡》有效期滿前3個(gè)月,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級(jí)衛(wèi)生行政部門重新提出申請(qǐng)。故選C。

  2、 將非處方藥分為甲乙兩類,是根據(jù)藥品的 ( )。

  A 、 方便性

  B 、 穩(wěn)定性

  C 、 普及性

  D 、 安全性

  答案: D

  解析: 此題暫無解析

  3、 應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的是 ( )。

  A 、 地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門

  B 、 國(guó)家或者省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

  C 、 藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

  D 、 藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的工作人員

  答案: B

  解析: 此題暫無解析

  4、 社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)組織、門診部及個(gè)體診所可以配備 ( )。

  A 、 藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非處方藥

  B 、 省級(jí)衛(wèi)生、藥品監(jiān)督管理部門審定的常用藥品和急救用藥

  C 、 藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

  D 、 國(guó)家基本藥物目錄遴選的藥品

  答案: B

  解析: 此題暫無解析

  5、 藥品生產(chǎn)企業(yè)不得委托其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的是 ( )。

  A 、 血液制品

  B 、 中藥飲片

  C 、 化學(xué)原料藥

  D 、 中成藥

  答案: A

  答案: A

  解析: 此題暫無解析

  6、 藥品零售企業(yè)的下列經(jīng)營(yíng)行為,符合規(guī)定的是 ( )。

  A 、 執(zhí)業(yè)藥師不在崗時(shí),停止向患者銷售處方藥

  B 、 在“廣交會(huì)”上現(xiàn)貨銷售其藥品

  C 、 銷售所在市公立醫(yī)院配制的滴耳液

  D 、 在開展社區(qū)健康宣傳活動(dòng)中銷售少量非處方藥品

  答案: A

  解析: 此題暫無解析

  7、 可以作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的品種是 ( )。

  A 、 市場(chǎng)上己有供應(yīng),但價(jià)格昂貴的品種

  B 、 市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的經(jīng)典方劑

  C 、 市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑

  D 、 市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的中藥注射劑

  答案: B

  解析: 此題暫無解析

  8、 屬于 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)變更的是 ( )。

  A 、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱變更

  B 、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別變更

  C 、 法定代表人變更

  D 、 配制范圍變更

  答案: D

  解析: 此題暫無解析

  9、 藥品廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)是 ( )。

  A 、 縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門

  B 、 縣級(jí)以上工商行政管理部門

  C 、 縣級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門

  D 、 縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門

  答案: B

  解析: 此題暫無解析

  10、 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)購進(jìn)的藥品是 ( )。

  A 、 藥品外包裝材料

  B 、 醫(yī)院制劑

  C 、 未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片

  D 、 未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

  答案: D

  解析: 此題暫無解析

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藥事管理與法規(guī)
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