71.GMP的適用范圍是
A.中藥材的選種栽培
B.藥品生產(chǎn)的關(guān)鍵工序
C.注射劑品種的生產(chǎn)過程
D.藥品制劑生產(chǎn)的全過程,原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序
E.原料藥生產(chǎn)的全過程
顯示答案 正確答案:D
72.與藥品生產(chǎn)潔凈級別的要求一致,并設(shè)有捕塵和防止交叉污染設(shè)施的地方是
A.化驗室
B.更衣室
C.留樣觀察室
D.取樣室
E.稱量室和備料室
顯示答案 正確答案:E
73.進入潔凈室(區(qū))的人員不得
A.化妝和佩帶飾物,不得裸手直接接觸藥品
B.化妝和佩帶飾物
C.帶入食品
D.帶入書籍和其他用品
E.裸手直接接觸藥品
顯示答案 正確答案:A
74.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)人員,應(yīng)當(dāng)建立健康檔案,以下正確的是
A.1年體檢1次
B.2年體檢1次
C.每年至少體檢1次
D.每年至少體檢2次
E.輪流抽檢,至少2年輪1次
顯示答案 正確答案:C
75.生產(chǎn)藥品的設(shè)備更換時,關(guān)鍵環(huán)節(jié)是進行
A.設(shè)備驗證
B.設(shè)備檢修
C.設(shè)備維護、保養(yǎng)
D.設(shè)備清潔衛(wèi)生
E.設(shè)備的登記
顯示答案 正確答案:A
76.目前,我國藥品價格實行的是
A.市場調(diào)節(jié)價
B.地域差價
C.政府定價
D.政府指導(dǎo)價
E.政府定價、政府指導(dǎo)價或者市場調(diào)節(jié)價
顯示答案 正確答案:E
77.生產(chǎn)時,應(yīng)避免與其他藥品使用同一設(shè)備和空氣凈化系統(tǒng)的藥品是
A.激素類、抗腫瘤類化學(xué)藥品
B.生化制品、普通藥品
C.放射性藥品、一般藥品
D.毒性藥品、外用藥
E.激素類藥品
顯示答案 正確答案:A
78.不宜設(shè)置地漏的是
A.罐裝前需除菌濾過的藥液的配制
B.需最終滅菌的注射劑的稀配、濾過
C.直接接觸藥品的包裝材料的最終處理
D.需最終滅菌的小容量注射劑的灌封
E.需最終滅菌的大容量注射劑的灌封
顯示答案 正確答案:E
79.管理機構(gòu)對藥品生產(chǎn)許可證實行
A.特許制度
B.保護制度
C.審批制度
D.年檢制度
E.驗收制度
顯示答案 正確答案:D
80.l9、批生產(chǎn)記錄在填寫過程中
A.允許更改,經(jīng)車間負(fù)責(zé)人批淮,廢棄原錯誤記錄,重新填寫,責(zé)任人簽字
B.不允許更改,按作廢處理,重新填寫并簽名
C.允許更改,經(jīng)車間負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),注明“作廢”,保留原錯填記錄,重新填寫并簽
D.允許更改,在更改處簽名,并使原數(shù)據(jù)仍可辨認(rèn)
E.允許更改,將原數(shù)據(jù)完全涂掉,重新填寫清楚,并簽名
顯示答案 正確答案:D
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