(22~25題共用備選答案)
A.異地經(jīng)營(yíng)
B.經(jīng)營(yíng)范圍
C.藥品購(gòu)銷
D.藥品集貿(mào)市場(chǎng)
E.進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售的代理商
22.《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》規(guī)定的經(jīng)營(yíng)品種范圍是 答案ABCDE
23.擅自改變《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》原注冊(cè)登記地點(diǎn)從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的為 答案ABCDE
24.國(guó)家明令禁止的非法從事藥品購(gòu)銷活動(dòng)的場(chǎng)所,包括未經(jīng)批準(zhǔn)舉辦的藥品交易會(huì)是 答案ABCDE
25.取得《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的企業(yè)法人,依據(jù)其與國(guó)外制藥廠商之間所簽定的協(xié)議,從事進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售代理等業(yè)務(wù)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)是 答案ABCDE
顯示答案 正確答案:22.B;23.A;24.D;25.E
(26~30題共用備選答案)
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院
C.鄉(xiāng)村中個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診斷
D.藥品銷售人員
E.城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診所
26.除采購(gòu)中藥材外,只能從有許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品 答案ABCDE
27.不得設(shè)置藥房,不得從事藥品購(gòu)銷活動(dòng) 答案ABCDE
28.應(yīng)就近從藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或其延伸的經(jīng)營(yíng)網(wǎng)點(diǎn)采購(gòu)所需藥品,無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或其延伸網(wǎng)點(diǎn)的,經(jīng)縣藥品監(jiān)督管理部門同意后,委托鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院統(tǒng)一采購(gòu) 答案ABCDE
29.只能從具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品,不得進(jìn)行經(jīng)營(yíng)性銷售,不得將采購(gòu)藥品委托、承包給個(gè)人 答案ABCDE
30.必須接受專業(yè)知識(shí)和藥事法規(guī)培訓(xùn)、不得兼職其他企業(yè)進(jìn)行藥品購(gòu)銷活動(dòng) 答案ABCDE
顯示答案 正確答案:26.A;27.E;28.C;29.B;30.D
(31~34題共用備選答案)
A.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)室
B.檢驗(yàn)記錄
C.藥品倉(cāng)庫(kù)
D.驗(yàn)收制度
E.《特殊藥品管理辦法》
31.對(duì)麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品進(jìn)行管理并監(jiān)督正確使用的依據(jù)是 答案ABCDE
32.能做到分類定位、整齊存放,并具備冷藏、避光、防潮、防風(fēng)、防鼠等倉(cāng)儲(chǔ)條件的是 答案ABCDE
33.藥品出、入庫(kù)要嚴(yán)格執(zhí)行 答案ABCDE
34.原始記錄、檢驗(yàn)依據(jù)必須完整的是 答案ABCDE
顯示答案 正確答案:31.E;32.C;33.D;34.B
(35~38題共用備選答案)
A.質(zhì)量管理組織
B.一般區(qū)
C.工藝用水
D.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
E.配制規(guī)程
35.為各個(gè)制劑制定,為配制該制劑的標(biāo)準(zhǔn)操作是 答案ABCDE
36.經(jīng)批準(zhǔn)用以指示操作的通用性文件或管理辦法是 答案ABCDE
37.醫(yī)療機(jī)構(gòu)為加強(qiáng)制劑質(zhì)量管理而由藥劑部門及制劑室、藥檢室負(fù)責(zé)人組成的是 答案ABCDE
38.制劑配制工藝中使用的水,包括飲用水、純化水、注射水是 答案ABCDE
顯示答案 正確答案:35.E;36.D;37.A;38.C
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