2015執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項試題（1）

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　　第 1 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗 旨是

　　A.加強藥品管理，制止藥品經營不正當競 爭，穩(wěn)定市場價格水平，保障消費者的合 法權益

　　B.加強藥品監(jiān)督檢驗，打擊制售假劣藥品的 違法活動，保證人民用藥安全，維護人民 身體健康

　　C.加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質量，保障 人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥 的合法權益

　　D.鼓勵研究、創(chuàng)制新藥，發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)

　　E.打擊走私、制造毒品，維護社會管理秩序

　　正確答案：C,

　　第 2 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，生產藥 品所需原料、輔料必須符合

　　A.藥理標準 B.化學標準

　　C.藥用要求 D.生產要求

　　E.衛(wèi)生要求

　　正確答案：C,

　　第 3 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　依照《中華人民共和國藥品管理法》，中藥飲 片的炮制，國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須 按照

　　A.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī) 范炮制

　　B.地方藥品標準規(guī)定炮制

　　C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮 制規(guī)范炮制

　　D.國家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制

　　E.行業(yè)藥品標準規(guī)范炮制

　　正確答案：C,

　　第 4 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品生企業(yè)可以

　　A.經國家藥品監(jiān)督管理部門批準，接受委托 生產藥品

　　B.在保證出廠檢驗合格的前提下，自主改變 藥品生產工藝

　　C.在庫存藥品檢驗合格的前提下，自主延長 其庫存藥品的效期

　　D.經企業(yè)之間協(xié)商一致，接受委托生產藥品

　　E.采用企業(yè)內定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制 飲片

　　正確答案：A,

　　第 5 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，開辦藥

　　品經營企業(yè)的必備條件不包括

　　A.具有依法經過資格認定的藥學技術人員

　　B.具有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所、設 備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境

　　C.具有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度

　　D.具有能對所經營藥品進行質量檢驗的機構

　　E.具有與所經營藥品相適應的質量管理機構 或人員

　　正確答案：D,

　　第 6 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品監(jiān)

　　督管理部門批準開辦藥品經營企業(yè)，除應具

　　備規(guī)定的開辦條件外，還應遵循的原則是

　　A. 市場調節(jié)、 方便群眾購藥

　　B. 合理布局、 保證質量

　　C. 合理布局、 方便群眾購藥

　　D. 品種齊全、 誠實信用

　　E. 公平合理、 救死扶傷

　　正確答案：C,

　　第 7 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品購 銷記錄必須注明藥品的

　　A.通用名稱 B.批準文號

　　C.生產日期 D.商品名稱

　　E.貯存條件

　　正確答案：A,

　　第 8 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　依照《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機 構配制的制劑應當是

　　A.本單位臨床需要的品種

　　B.市場上供應較少的品種

　　C.本單位科研需要的品種

　　D.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種

　　E.市場上沒有供應的品種

　　正確答案：D,

　　第 9 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列按 假藥論處的情形是

　　A.超過有效期的

　　B.變質的

　　C.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑 及輔料的

　　D.不注明或者更改生產批號的

　　E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批 準的

　　正確答案：B,

　　第 10 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列 情形按假藥論處的是

　　A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的 藥品

　　B.所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定 范圍的藥品

　　C.擅自添加輔料的藥品

　　D.更改有效期的藥品

　　E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批 準的藥品

　　正確答案：B,

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