2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》預(yù)測(cè)試卷(2)

　　第 30 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》， 應(yīng)按照規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)的不 包括

　　A.藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)

　　B.藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

　　D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

　　E.進(jìn)口藥品的境外制藥廠商

　　正確答案：A,

　　第 31 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》有 效期為

　　A. 1年 B.2年

　　C. 3年 D. 4年

　　E.5年

　　正確答案：C,

　　第 32 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī) 定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是

　　A.依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

　　B.執(zhí)業(yè)藥師

　　C.從業(yè)藥師

　　D.主管藥師以上技術(shù)職稱(chēng)的人

　　E.藥師以上技術(shù)職稱(chēng)的人

　　正確答案：A,

　　第 33 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫 行)》，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

　　A.非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)、內(nèi)包 裝、外包裝上必須印有非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)

　　B.未印有非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的非處方藥藥品 一律不準(zhǔn)出廠

　　C.使用非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)時(shí)，必須按照國(guó)家 藥品監(jiān)督管理局公布的坐標(biāo)比例和色標(biāo)要求使用

　　D.非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)圖案分為紅色和綠色

　　E.紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品，綠 色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品

　　正確答案：E,

　　第 34 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列 情形按假藥論處的是

　　A.藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的 藥品

　　B.使用必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文 號(hào)的原料藥生產(chǎn)的

　　C.不注明生產(chǎn)批號(hào)的

　　D.更改生產(chǎn)批號(hào)的

　　E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批 準(zhǔn)的藥品

　　正確答案：B,

　　第 35 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，張某考試合格取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》后，張某

　　可以

　　A.直接在所在省、市的藥品零售企業(yè)以執(zhí)業(yè) 藥師身份執(zhí)業(yè)

　　B.直接在所在省、市的藥品批發(fā)企業(yè)以執(zhí)業(yè) 藥師身份執(zhí)業(yè)

　　C.直接在跨省、市的藥品零售連鎖企業(yè)以執(zhí) 業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)

　　D.經(jīng)注冊(cè)后，在注冊(cè)所在省、市以執(zhí)業(yè)藥師 身份執(zhí)業(yè)

　　E.經(jīng)注冊(cè)后，同時(shí)在多個(gè)單位以執(zhí)業(yè)藥師身 份執(zhí)業(yè)

　　正確答案：D,

　　第 36 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》， 經(jīng)營(yíng)者在提供商品時(shí)，必須履行的義務(wù)不包括

　　A.保證商品符合保障人身安全的要求

　　B.提供有關(guān)商品的真實(shí)信息

　　C.發(fā)現(xiàn)商品存在瑕疵，立即向有關(guān)行政部門(mén) 報(bào)告并采取防止危害發(fā)生的措施

　　D.按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定向消費(fèi)者出具購(gòu)貨憑證

　　E.標(biāo)明經(jīng)營(yíng)者的真實(shí)名稱(chēng)

　　正確答案：C,

　　第 37 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　違反《中華人民共和國(guó)廣告法》規(guī)定，在藥 品廣告發(fā)布中說(shuō)明治愈率或有效率的，對(duì)廣 告者責(zé)令改正，沒(méi)收廣告費(fèi)用，可并處罰 款。實(shí)施處罰的機(jī)關(guān)是

　　A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　B.物價(jià)管理部門(mén)

　　C.工商行政管理部門(mén)

　　D.衛(wèi)生行政管理部門(mén)

　　E.公安部門(mén)

　　正確答案：C,

　　第 38 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　依照《處方管理辦法》的規(guī)定，調(diào)劑處方必

　　須做到“四查十對(duì)”，其“四査”是指

　　A.查劑量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍 禁忌

　　B.查姓名、査藥品、查劑量用法、查給藥 途徑

　　C.查處方、查藥的性狀、查給藥途徑、查用 藥失誤

　　D.査處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合 理性

　　E.查給藥途徑、查重復(fù)給藥、查用藥失誤、 查藥品價(jià)格

　　正確答案：D,

　　第 39 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《麻醉藥品、精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)

　　用印鑒卡的條件不包括

　　A.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)

　　B.經(jīng)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

　　C.有專(zhuān)職的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理 人員

　　D.有獲得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資 格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

　　E.有保證麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全儲(chǔ) 存的設(shè)施和管理制度

　　正確答案：B,

　　第 40 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列 對(duì)違法行為的處罰錯(cuò)誤的是

　　A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑為假藥，情節(jié)嚴(yán)重的， 吊銷(xiāo)其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

　　B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑為劣藥，情節(jié)嚴(yán)重的， 吊銷(xiāo)其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

　　C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)上銷(xiāo)售 的，吊銷(xiāo)其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

　　D.未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》配制制 劑的，沒(méi)收違法生產(chǎn)的制劑和違法所得， 并處罰款

　　E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企 業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)其醫(yī)療 機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書(shū)

　　正確答案：C,

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