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2013年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項(xiàng)練習(xí)題(14)

 

  第 481 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

  藥品說明書和標(biāo)簽核準(zhǔn)部門是()

  A.衛(wèi)生部

  B.國(guó)家藥典委員會(huì)

  C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

  D.省、自治區(qū)、直轄市藥監(jiān)部門

  E.本企業(yè)

  正確答案:C,

  第 482 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

  《藥品管理法》規(guī)定,銷售前,需要指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)的藥品是()

  A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品

  B.處方藥

  C.醫(yī)療用毒性藥品

  D.放射性藥品

  E.進(jìn)口藥品

  正確答案:A,

  第 483 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

  《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或禁止出口的藥品是()

  A.血液制品

  B.中藥保護(hù)品種

  C.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品.

  D.抗生素原料藥

  E.生物制品

  正確答案:C,

  第 484 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

  依照《藥品管理法》的規(guī)定,對(duì)療效不確,不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的國(guó)內(nèi)藥品.應(yīng)當(dāng)()

  A.撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)

  B.按照假藥予以處罰

  C.按照劣藥予以處罰

  D.進(jìn)行再評(píng)價(jià)

  E.已生產(chǎn)的藥品可在市場(chǎng)上繼續(xù)銷售

  正確答案:A,

  第 485 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

  下列屬于假藥的是()

  A.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的

  B.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的

  C.超過有效期的

  D.更改生產(chǎn)批號(hào)的

  E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

  正確答案:B,

  第 486 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

  下列哪種情況按假藥處理()

  A.被污染的

  B.試生產(chǎn)期間的

  C.超過有效期的

  D.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的

  E.其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的

  正確答案:A,

  第 487 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

  下列屬于劣藥的是()

  A.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的

  B.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的

  C.被污染的藥品

  D.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的

  E.沒有取得批準(zhǔn)文號(hào)的藥品

  正確答案:D,

  第 488 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

  國(guó)家發(fā)生重大災(zāi)情、疫情突發(fā)事件時(shí),國(guó)務(wù)院規(guī)定的部門可以()

  A.向企業(yè)購(gòu)買藥品儲(chǔ)備

  B.緊急批準(zhǔn)進(jìn)口藥品

  C.緊急調(diào)用企業(yè)藥品

  D.臨時(shí)批準(zhǔn)生產(chǎn)

  E.決定從企業(yè)購(gòu)買急需藥品

  正確答案:C,

  第 489 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

  《藥品管理法》規(guī)定,國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)()

  A.監(jiān)測(cè)制度

  B.報(bào)告制度

  C.審查制度

  D.登記制度

  E.備案制度

  正確答案:B,

  第 490 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

  依法實(shí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)藥品的定價(jià)原則不包括()

  A.社會(huì)平均成本

  B.社會(huì)先進(jìn)成本

  C.市場(chǎng)供求狀況

  D.社會(huì)承受能力

  E.質(zhì)價(jià)相符,消除虛高價(jià)格

  正確答案:B,

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