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執(zhí)業(yè)藥師考試

2012年執(zhí)業(yè)藥師藥師管理與法規(guī)專項練習(xí)試題(3)

  第 241 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

  國家對基本醫(yī)療保險藥品目錄中的藥品實行政府定價的原因是因為藥品的()

  A.生命關(guān)聯(lián)性

  B.高質(zhì)量性

  C.公共福利性

  D.高度專業(yè)性

  E.品種多樣性

  正確答案:C,

  第 242 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

  藥品的研發(fā)、使用需要專業(yè)人員的原因是因為藥品的()

  A.生命關(guān)聯(lián)性

  B.高質(zhì)量性

  C.公共福利性

  D.高度專業(yè)性

  E.品種多樣性

  正確答案:D,

  第 243 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

  藥品作為商品只有合格品與不合格品的區(qū)分的原因是因為藥品的()

  A.生命關(guān)聯(lián)性

  B.高質(zhì)量性

  C.公共福利性

  D.高度專業(yè)性

  E.品種多樣性

  正確答案:B,

  第 244 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

  無論什么性質(zhì)的制藥企業(yè)都應(yīng)擔(dān)負(fù)起為人類健康服務(wù)的社會職責(zé)的原因是因為藥品的()

  A.生命關(guān)聯(lián)性

  B.高質(zhì)量性

  C.公共福利性

  D.高度專業(yè)性

  E.品種多樣性

  正確答案:C,

  第 245 題 (多項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

  《中華人民共和國藥品管理法》對藥品的定義,其含義包括()

  A.明確藥品、保健品的作用,并與食品、毒品區(qū)別開來

  B.管理的是人用藥品,主要用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病

  C.藥品定義包括了人用藥和獸用藥

  D.將藥品的作用與保健品、食品、毒品區(qū)別開來

  E.明確傳統(tǒng)藥和現(xiàn)代藥均是藥品

  正確答案:B,D,E,

  第 246 題 (多項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

  藥品的質(zhì)量特性包括()

  A.有效性

  B.穩(wěn)定性

  C.安全性

  D.經(jīng)濟(jì)性

  E.均一性

  正確答案:A,B,C,E,

  第 247 題 (多項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

  藥品作為特殊商品的特征有()

  A.專屬性

  B.質(zhì)量的重要性

  C.兩重性

  D.時限性

  E.均一性

  正確答案:A,B,C,D,

  第 248 題 (多項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

  藥品質(zhì)量的固有特性包括()

  A.均一性

  B.安全性

  C.穩(wěn)定性

  D.有效性

  E.經(jīng)濟(jì)性

  正確答案:B,C,D,

  第 249 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

  GMP的制定目的是()

  A.加強(qiáng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,保證人民用藥安全有效

  B.加強(qiáng)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理,保證藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量合格

  C.提高藥物非臨床研究的質(zhì)量,確保實驗資料的真實性、完整性和可靠性,保障人民用藥安全

  正確答案:B,

  第 250 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

  《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》適用于()

  A.非臨床研究

  B.為申請藥品生產(chǎn)而進(jìn)行的非臨床研究

  C.為申請藥品注冊而進(jìn)行的非臨床研究

  D.各期臨床試驗、人體生物利用度或生物等效性試驗

  E.各期臨床試驗

  正確答案:C,

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