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2022執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》高頻考點:醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件處理

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  醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件處理

  報告原則:可疑即報。

  報告途徑:對發(fā)現(xiàn)或獲知的可疑不良事件,注冊人、備案人、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)互通信息,并通過系統(tǒng)報告。暫不具備在線報告條件的,應(yīng)通過紙質(zhì)報表向所在地縣級以上監(jiān)測機構(gòu)報告,由監(jiān)測機構(gòu)代為在線報告。

  報告時限:

不良反應(yīng)類型

報告人

不良反應(yīng)性質(zhì)

報告時限

個例

注冊人、備案人、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位

發(fā)現(xiàn)或獲知導(dǎo)致死亡的可疑不良事件

應(yīng)在7日內(nèi)報告

導(dǎo)致嚴(yán)重傷害、可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡

應(yīng)在20日內(nèi)報告

境外持有人和在境外銷售國產(chǎn)醫(yī)療器械的持有人

發(fā)現(xiàn)或獲知在境外發(fā)生的導(dǎo)致或可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或者死亡的可疑不良事件

應(yīng)在30日內(nèi)報告

群體

注冊人、備案人、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位

發(fā)現(xiàn)或獲知群體不良事件

應(yīng)在12小時內(nèi)報告不良事件發(fā)生地省級藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生主管部門,必要時可越級報告

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