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優(yōu)先審評審批程序
以下具有明顯臨床價值的藥品,可以申請適用進(jìn)入優(yōu)先審評審批程序:
、倥R床急需的短缺藥品、防治重大傳染病和罕見病等疾病的創(chuàng)新藥和改良型新藥;
、诜蟽和硖卣鞯膬和盟幤沸缕贩N、劑型和規(guī)格;
、奂膊☆A(yù)防、控制急需的疫苗和創(chuàng)新疫苗;
、芗{入突破性治療藥物程序的藥品;
、莘细綏l件批準(zhǔn)的藥品;
、迖宜幤繁O(jiān)督管理局規(guī)定其他優(yōu)先審評審批的情形。
對納入優(yōu)先審評審批程序的藥品上市許可申請,給予以下政策支持:
①藥品上市注冊審評時限為130個工作日;
、谂R床急需的境外已上市境內(nèi)未上市的罕見病藥品,審評時限為70個工作日;
③需要核查、檢驗和核準(zhǔn)藥品通用名稱的,予以優(yōu)先安排;
④經(jīng)溝通交流確認(rèn)后,可以補充提交技術(shù)資料。
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