2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥一》真題答案（1-5題）

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2022執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》真題及答案匯總

　　1、關(guān)于藥物制劑與劑型的說法錯誤的是

　　A.藥物劑型是藥物的臨床使用形式

　　B.制劑處方中除主藥外的所有物質(zhì)統(tǒng)稱為輔料

　　C.改變劑型可能改變藥物的作用性質(zhì)

　　D.注射劑、單劑量滴眼劑中均不得加入抑菌劑

　　E.吸入制劑吸收速度快，幾乎與靜脈注射相當

　　參考答案：D

　　參考解析：本題考查藥物制劑與劑型的特點。D選項，輸液和眼內(nèi)注射溶液、眼內(nèi)插入劑、供外科手術(shù)用和急救用的眼用制劑，均不能加入抑菌劑。

　　2、藥物制劑穩(wěn)定性變化可分為物理性、化學性和生物性三大分類。下列穩(wěn)定性變化中屬于物理性變化的是

　　A.氧化變色

　　B.水解沉淀

　　C.沉降分層

　　D.降解變色

　　E.酶解霉敗

　　參考答案：C

　　參考解析：本題考查藥物的穩(wěn)定性變化。藥物的穩(wěn)定性變化包括化學穩(wěn)定變化、物理穩(wěn)定性變化和生物學穩(wěn)定性變化。

　　(1)化學穩(wěn)定性變化包括水解、氧化、還原、光解、異構(gòu)化、聚合、脫羧等反應(yīng);

　　(2)物理穩(wěn)定性變化包括混懸劑中顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長,乳劑分層、破裂,膠體制劑老化，片劑崩解度、溶出速度的改變;

　　(3)生物學穩(wěn)定性變化是由于受到微生物的污染，而致使藥物制劑腐敗變質(zhì)。

　　3、關(guān)于藥物含量測定的說法錯誤的是

　　A.含量限度是指按規(guī)定方法檢測有效物質(zhì)含量的允許范圍B.藥物含量測定不允許使用除《中國藥典》規(guī)定方法之外的其他方法

　　C.采用化學方法測定含量的藥物，其含量限度用有效物質(zhì)所占的百分數(shù)表示

　　D.采用生物學方法測定效價的藥物，其含量限度用效價單位表示

　　E.原料藥物的含量限度未規(guī)定上限時，系指含量不超過101.0%

　　參考答案：B

　　參考解析：本題考查藥物的含量測定。B選項，含量限度是指用規(guī)定方法檢測有效物質(zhì)含量的限度。如采用其他方法，應(yīng)將該方法與規(guī)定的方法做比較實驗,根據(jù)實驗結(jié)果掌握使用，但在仲裁時仍以《中國藥典》規(guī)定的方法為準。

　　4、根據(jù)《中國藥典》，關(guān)于貯藏要求的說法，正確的是

　　A.遮光系指避免日光直射

　　B.避光系指用不透光的容器包裝

　　C.密閉系指將容器密閉，以防止塵土與異物的進入

　　D.密封系指將容器熔封，以防止空氣與水分的進入

　　E.陰涼處系指貯藏處溫度不超過10°C

　　參考答案：C

　　參考解析：本題考查藥物的貯藏要求。遮光是指用不透光的容器包裝;避光是指避免日光直射;密閉是指將容器密閉, 以防止塵土及異物進入;密封是指將容器密封以防止風化、吸潮、揮發(fā)或異物進入;陰涼處指不超過20°C。

　　5、下列關(guān)于藥物吸收的說法正確的是

　　A.胃是被動吸收藥物的主要吸收部位

　　B.核黃素在十二指腸主動吸收，與促胃腸動力藥同服時，其吸收會增加

　　C.藥物具有低溶解性特點，可通過增加藥物脂溶性改善吸收

　　D.一般認為口服劑型的生物利用度順序為:混懸液>膠囊>包衣片>分散片

　　E.難溶性酸性藥物制成鈉鹽后可改善溶解度，其口服吸收會增加

　　參考答案：E

　　參考解析：考查藥物的藥物吸收。難溶性酸性藥物制成鈉鹽后可改善溶解度，其口服吸收會增加。

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