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2018年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)一完整版真題答案

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  一、單項(xiàng)選擇題

  1、【題干】關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是( )。

  【選項(xiàng)】

  A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性

  B.藥用輔料要求化學(xué)穩(wěn)定,所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性

  C.微生物污染會(huì)影響制劑生物穩(wěn)定性

  D.制劑物理性能的變化,可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化

  E.穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)

  【答案】B

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  2、【題干】某藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,如果k=0.0346h-1,改藥物的消除半衰期約為( )。

  【選項(xiàng)】

  A.3.46h

  B.6.92h

  C.12h

  D.20h

  E.24h

  【答案】D

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  3、【題干】因?qū)π呐K快速延遲整流鉀離子通道(hERGK+通道)具有抑制作用,科引起Q—T間期延長(zhǎng)甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型自動(dòng)過(guò)速,現(xiàn)已撤出市場(chǎng)的藥物是( )。

  【選項(xiàng)】

  A.卡托普利

  B.莫沙必利

  C.賴諾普利

  D.伊托必利

  E.西沙必利

  【答案】E

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  4、【題干】根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng),屬于第Ⅳ類低水溶性、低滲透性的藥物是( )。

  【選項(xiàng)】

  A.雙氯芬酸

  B.吡羅昔康

  C.阿替洛爾

  D.雷尼替丁

  E.酮洛芬

  【答案】E

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  5.【題干】為了減少對(duì)眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是( )。

  【選項(xiàng)】

  A.羥苯乙酯

  B.聚山梨酯-80

  C.依地酸二鈉

  D.硼砂

  E.羧甲基纖維素鈉

  【答案】D

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  6.【題干】在配制液體制劑時(shí),為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于( )。

  【選項(xiàng)】

  A.助溶劑

  B.潛溶劑

  C.增溶劑

  D.助懸劑

  E.乳化劑

  【答案】A

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  7.【題干】與抗菌藥配伍使用后,能增強(qiáng)抗細(xì)菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是( )。

  【選項(xiàng)】

  A.氨芐西林

  B.舒他西林

  C.甲氧芐啶

  D.磺胺嘧啶

  E.氨曲南

  【答案】C

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  8.【題干】評(píng)價(jià)藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示為( )。

  【選項(xiàng)】

  A.ED95/LD5

  B.ED50/LD50

  C.LD1/ED99

  D.LD50/ED50

  E.ED99/LD1

  【答案】D

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  9.【題干】靶向制劑可分為被動(dòng)靶向制劑、主動(dòng)靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑三大類。屬于物理化學(xué)靶向制劑的是( )。

  【選項(xiàng)】

  A.腦部靶向前體藥物

  B.微乳

  C.磁性納米囊

  D.免疫納米球

  E.免疫脂質(zhì)體

  【答案】

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  10.【題干】風(fēng)濕性心臟病患者進(jìn)行心瓣膜置換術(shù)后使用華法林,可發(fā)生的典型不良反應(yīng)是( )。

  【選項(xiàng)】

  A.低血糖

  B.血脂升高

  C.血壓降低

  D.出血

  E.肝臟損傷

  【答案】

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  11.【題干】苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過(guò)和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對(duì)肝腎功能正常的病人,該約物的肝清除速率常數(shù)是( )。

  【選項(xiàng)】

  A.4.62h-1

  B.1.98h-1

  C.0.97h-1

  D.1.39h-1

  E.0.42h-1

  【答案】C

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  12.【題干】為延長(zhǎng)脂質(zhì)體在統(tǒng)內(nèi)循環(huán)時(shí)間,通常使用修飾的磷脂制各長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是( )。

  【選項(xiàng)】

  A.甘露醇

  B.聚山梨醇

  C.山梨醇

  D.聚乙二醇

  E.聚乙烯醇

  【答案】D

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  13.【題干】可用于各關(guān)高血壓,也可用于預(yù)防治心絞痛的藥物是( )。

  【選項(xiàng)】

  A.卡托普利

  B.可樂(lè)定

  C.氯沙坦

  D.硝苯地平

  E.哌唑嗪

  【答案】D

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  14.【題干】《中國(guó)藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中,記載在【性狀】項(xiàng)的內(nèi)容是( )。

  【選項(xiàng)】

  A.含量的限度

  B.溶解度

  C.溶液的澄清度

  D.游離水楊酸的限度

  E.干燥失重的限度

  【答案】

  【解析】B

  【考點(diǎn)】

  15.【題干】利培酮的半衰期大約為3小時(shí),但用法為一日2次,其原因被認(rèn)為時(shí)候利培酮代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代謝產(chǎn)物是( )。

  【選項(xiàng)】

  A.齊拉西酮

  B.洛沙平

  C.阿莫沙平

  D.帕利哌酮

  E.帕羅西汀

  【答案】D

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  16.【題干】作用于神經(jīng)氨酸酶的抗流感毒藥物的是( )。

  【選項(xiàng)】

  A.阿昔洛韋

  B.利巴韋林

  C.奧司他韋

  D.鱗甲酸鈉

  E.金剛烷胺

  【答案】C

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  17.【題干】關(guān)于藥物吸收的說(shuō)法正確的是( )。

  【選項(xiàng)】

  A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收

  B.食物可減少藥物的吸收,藥物均不能與食物同報(bào)

  C.藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收,油/水分配系數(shù)小

  D.固體藥物粒子越大,溶出越快,吸收越好

  E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過(guò)程是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

  【答案】A

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  18.【題干】關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點(diǎn)的說(shuō)法,正確的是( )。

  【選項(xiàng)】

  A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查

  B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑

  C.生物制品一般不直制成注射用濃溶液

  D.若需同時(shí)使用眼膏劑和滴眼劑,應(yīng)先使用眼膏劑

  E.沖洗劑開啟使用后,可小心存放,供下次使用

  【答案】C

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  19.【題干】給I型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機(jī)制屬于( )。

  【選項(xiàng)】

  A.改變離子通道的通透性

  B.影響酶的活性

  C.補(bǔ)充體內(nèi)活性物質(zhì)

  D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

  E.影響機(jī)體免疫功能

  【答案】C

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  20.【題干】靜脈注射某藥80mg,初始血藥濃度為20mg/L,則該藥的表觀分布容積V為( )。

  【選項(xiàng)】

  A.0.25L

  B.4L

  C.0.4L

  D.1.6L

  E.16L

  【答案】B

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  21.【題干】以PEG為基質(zhì)的對(duì)乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是( )。

  【選項(xiàng)】

  A.促進(jìn)藥物釋放

  B.保持栓劑硬整理度

  C.減輕用藥刺激

  D.增加栓劑的穩(wěn)定性

  E.軟化基質(zhì)

  【答案】B

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  22.【題干】患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年來(lái)一直服用氨氯地平和阿替洛爾,血壓控制良好。近期因治療肺結(jié)核,服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是( )。

  【選項(xiàng)】

  A.利福平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

  B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氧地平的代謝

  C.乙胺丁醇促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

  D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氮地平的代謝

  E.利福平與氨氧地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物

  【答案】B

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  23.【題干】關(guān)于藥物警收與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法,正確的是( )。

  【選項(xiàng)】

  A.藥物警戒和不良反應(yīng)臨測(cè)都包括對(duì)己上市藥品進(jìn)行安全性平價(jià)

  B.藥物警戒和不良反應(yīng)臨測(cè)的對(duì)象都僅限于質(zhì)最合格的藥品

  C.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的重點(diǎn)是藥物濫用和誤用

  D.藥物警戒不包括研發(fā)階段的藥物安全性評(píng)價(jià)和動(dòng)物毒理學(xué)評(píng)價(jià)

  E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)包括藥物上市前的安全性監(jiān)測(cè)

  【答案】A

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  24.【題干】多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是( )。

  【選項(xiàng)】

  A.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后,一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血約濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間間隔的商值

  B.Css(上標(biāo))max(下標(biāo))與Css(上標(biāo))min(下標(biāo))的算術(shù)平均值

  C.Css(上標(biāo))max(下標(biāo))與Css(上標(biāo))min(下標(biāo))的幾何平均值

  D.藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間的商值

  E.重復(fù)給藥的第一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔的商值

  【答案】A

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  25.【題干】服用阿托品在解除胃腸痙攣時(shí),引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于( )。

  【選項(xiàng)】

  A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)

  B.副作用

  C.首劑效應(yīng)

  D.繼發(fā)性反應(yīng)

  E.變態(tài)反應(yīng)

  【答案】B

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  26.【題干】普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時(shí),會(huì)加重呼吸氯抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是( )。

  【選項(xiàng)】

  A.普魯卡因競(jìng)爭(zhēng)膽堿酯醇,影響琥珀膽堿代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

  B.個(gè)體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下

  C.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝

  D.普魯卡因抑制了酶活性,進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

  E.琥珀膽堿影響藥液酸堿性,促進(jìn)普魯卡因在腎小管上的重吸收,導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高

  【答案】

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  27.【題干】高血壓患者按常規(guī)劑量服用哌唑嗪片,開始治療時(shí)產(chǎn)生眩暈、心悸、體位性低血壓。這種對(duì)藥物尚未適應(yīng)而引起的不可耐受的反應(yīng)稱為( )。

  【選項(xiàng)】

  A.繼發(fā)性反應(yīng)

  B.首劑效應(yīng)

  C.后遺效應(yīng)

  D.毒性反應(yīng)

  E.副作用

  【答案】

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  28.【題干】通過(guò)阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是( )。

  【選項(xiàng)】

  A.維拉帕米

  B.普魯卡因

  C.奎尼丁

  D.胺碘酮

  E.普羅帕酮

  【答案】A

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  29.【題干】將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是( )。

  【選項(xiàng)】

  A.降低維A酸的溶出液

  B.減少維A酸的揮發(fā)性損失

  C.產(chǎn)生靶向作用

  D.提高維A酸的穩(wěn)定性

  E.產(chǎn)生緩解效果

  【答案】D

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  30.【題干】世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“嚴(yán)重不良事件”的定義是( )。

  【選項(xiàng)】

  A.藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用

  B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預(yù)見(jiàn)不良事件,不一定與治療有因果關(guān)系

  C.在任何計(jì)量下發(fā)生的不可預(yù)見(jiàn)的臨床事件,如死亡、危及生命、需住院治療或延長(zhǎng)目前的住院時(shí)間導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷

  D.發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時(shí)發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)

  E.藥物的一種不良反應(yīng),其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥物不良反應(yīng)不符,或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)

  【答案】B

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  31.【題干】關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是( )。

  【選項(xiàng)】

  A.貯藏條件要求是室溫保存

  B.附加劑應(yīng)無(wú)刺激性、無(wú)毒性

  C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力

  D.拋射劑應(yīng)為無(wú)刺激性、無(wú)毒性

  F.嚴(yán)重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無(wú)菌

  【答案】A

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  32.【題干】患者,女,60歲,因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑,近日,因胃潰瘍服用西咪替丁,三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述癥狀消失,引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是( )。

  【選項(xiàng)】

  A.西咪替丁與氨茶堿競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白

  B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝

  C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌

  D.西咪替丁促進(jìn)氨茶堿的吸收

  E.西咪替丁增強(qiáng)組織對(duì)氨茶堿的敏感性

  【答案】B

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  33.【題干】頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠囊后,其在體內(nèi)基本清除干凈(99%)的時(shí)間約是( )。

  【選項(xiàng)】

  A.7h

  B.2h

  C.3h

  D.14h

  E.28h

  【答案】A

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  34.【題干】通過(guò)抑制血管緊張素I化夠發(fā)作藥理作用的藥物是( )。

  【選項(xiàng)】

  A.依那普利.

  B.阿司匹林

  C.厄貝沙坦

  D.硝苯地平

  E.硝酸甘油

  【答案】A

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  35.【題干】易發(fā)生水解降解反應(yīng)的藥物是( )。

  【選項(xiàng)】

  A.嗎啡

 

2018年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)一完整版真題答案

2018年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)一完整版真題答案

  B.離子-偶極作用

  C.偶極-偶極作用

  D.電荷轉(zhuǎn)移作用

  E.疏水作用

  【答案】C

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  39.【題干】氨茶堿結(jié)構(gòu)如圖所示(缺圖片),《中國(guó)藥典》規(guī)定氨茶堿為白色至微黃色的顆�;蚍勰�,易結(jié)塊:在空氣中吸收二氧化碳,并分解成茶堿。根據(jù)氨茶堿的性狀,其貯存的條件應(yīng)滿足( )。

  【選項(xiàng)】

  A.遮光,密閉,室溫保存

  B.遮光,密封,室溫保存

  C.遮光,密閉,陰涼保存

  D.遮光,嚴(yán)封,陰涼保存

  E.遮光,熔封,冷處保存

  【答案】

  【解析】

  【考點(diǎn)】

  40.【題干】對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)化生成乙酰亞胺醌,乙酰亞胺醌會(huì)耗竭肝內(nèi)儲(chǔ)存的谷胱甘肽,進(jìn)而與某些肝臟蛋白的巰基結(jié)構(gòu)形成共價(jià)加成物引起肝毒性。根據(jù)下列藥物結(jié)構(gòu)判斷,可以作為對(duì)乙酰氨基酚中毒解救藥物的是( )。

  【選項(xiàng)】

  A.(缺圖片)

  B.(缺圖片)

  C.(缺圖片)

  D.(缺圖片)

  E.(缺圖片)

  【答案】

  【解析】

  【考點(diǎn)】

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