A型題

　　第25題關(guān)于藥典及藥品標(biāo)準(zhǔn)的敘述，不正確的是(　)

　　A. 藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理的法定依據(jù)

　　B. 藥典是一個國家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典，具有法律的約束力

　　C. 已頒布施行的《中國藥典》均分為一、二兩部

　　D. 《新修本草》是世界上最早的一部全國性藥典

　　E. P和P分別為美國和英國藥典的英文縮寫

　　【正確答案】：C

　　試題解析：

　　BCE本題考查藥典的相關(guān)知識。在04年考查此題時，已頒布施行的《中國藥典》除1953年是一部外，其它均分為一、二兩部，但現(xiàn)在2005版《中國藥典》已出版，分為一、二、三三部，此題仍選C。

　　第26題以吐溫80作增溶劑的清熱口服液，最宜選用的防腐劑是(　)

　　A. 苯甲酸鈉

　　B. 尼泊金乙酯

　　C. 山梨酸鉀

　　D. 苯酚

　　E. 苯甲醇

　　【正確答案】：C

　　第27題中藥材浸提過程中的主要推動力是(　)

　　A. 擴(kuò)散系數(shù)

　　B. 擴(kuò)散時間

　　C. 浸提溫度

　　D. 液體粘度

　　E. 濃度梯度

　　【正確答案】：E

　　試題解析：

　　本題考查影響浸出的因素。影響浸提的主要因素有：①藥材粒度，②藥材成分，③浸提溫度，④浸提時間，⑤濃度森度，⑥溶劑用量，⑦溶劑pH，⑧浸提壓力，⑨新技術(shù)應(yīng)用，其中濃度梯度也即濃度差，是浸提擴(kuò)散的動力。

　　第28題關(guān)于干燥方法適用性的敘述，錯誤的是(　　)

　　A. 沸騰干燥適用于濕粒性物料的干燥

　　B. 冷凍干燥適用于生物制品的干燥

　　C. 微波干燥適用于飲片、丸劑等的干燥

　　D. 噴霧干燥適用于熱敏性液態(tài)或固態(tài)物料的干燥

　　E. 減壓干燥尤適于中藥稠膏的干燥

　　【正確答案】：D

　　試題解析：

　　本題考查各種干燥方法的適用性。噴霧干燥法，適用于熱敏性液態(tài)，固態(tài)物料不可能噴霧。

　　第29題關(guān)于浸膏劑與流浸膏劑的敘述，正確的是(　)

　　A. 流浸膏劑與浸膏劑制備時所用溶劑均為不同濃度的乙醇

　　B. 流浸膏劑的濃度為每1ml相當(dāng)于原藥材1g，而浸膏劑每1ml相當(dāng)于原藥材2～5g

　　C. 流浸膏劑與浸膏劑的成品均應(yīng)測定含醇量

　　D. 除另有規(guī)定外，滲漉法制備流浸膏時應(yīng)先收集藥材量85%的初漉液另器保存

　　E. 浸膏劑的含水量約為5%

　　【正確答案】：D

　　試題解析：

　　本題考查浸膏劑和流浸膏劑的相關(guān)知識。流浸膏劑和浸膏劑指藥材用適宜溶劑提取，流浸膏劑的濃度為每1ml相當(dāng)于原藥材1g，而浸膏劑每1g相當(dāng)于原藥材2～5g，浸膏劑不需測定含醇量，浸膏劑分為稠浸膏和干漫膏，前者含水量為15%～20%，后者含水量約為5%。

　　第30題有關(guān)硫酸阿托品散劑的敘述，錯誤的是(　)

　　A. 硫酸阿托品可制成1：100倍散應(yīng)用

　　B. 制備時可選用胭脂紅等食用色素作著色劑

　　C. 配制時應(yīng)采用等量遞增法混合

　　D. 配制時應(yīng)采用先制成低共熔物，再與其他固體粉末混勻

　　E. 分劑量應(yīng)采用重量法

　　【正確答案】：D

　　試題解析：

　　本題考查硫酸阿托品散劑的制備。硫酸阿托品散劑內(nèi)沒有可形成低共熔混合物的成分。

　　第31題不屬于顆粒劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是(　)

　　A. 溶化性

　　B. 粒度

　　C. 水分

　　D. 崩解度

　　E. 微生物限度

　　【正確答案】：D

　　試題解析：

　　本題考查顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目。顆粒劑的質(zhì)量檢查包括溶化性、水分、粒度、裝量差異、裝量、微生物限度，崩解度是片荊的質(zhì)量檢查項(xiàng)目。

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