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2017衛(wèi)生資格《初級中藥師》練習(xí)試題及答案(10)

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  1、由醫(yī)院藥劑科與醫(yī)師協(xié)商制定的適于本單位的處方

  a處方

  b醫(yī)師處方

  c驗方

  d法定處方

  e協(xié)定處方

  標(biāo)準(zhǔn)答案:e

  2、下列對于藥粉粉末分等敘述錯誤者為

  a最粗粉可全部通過一號篩

  b粗粉可全部通過三號篩

  c中粉可全部通過四號篩

  d細(xì)粉可全部通過五號篩

  e最細(xì)粉可全部通過六號篩

  標(biāo)準(zhǔn)答案:b

  3、下列有關(guān)注射劑的敘述哪一項是錯誤的

  a注射劑均為澄明液體,必須熱壓滅菌

  b適用于不宜口服的藥物

  c適用于不能口服藥物的病人

  d療效確切可靠,起效迅速

  e產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用

  標(biāo)準(zhǔn)答案:a

  4、下列關(guān)于注射用水的敘述哪條是錯誤的

  a為純水經(jīng)蒸餾所得的水

  b為ph值5.0-7.0,且不含熱原的重蒸餾水

  c為經(jīng)過滅菌處理的蒸餾水

  d本品為無色的澄明液體,無臭無味

  e本品應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集,于制備后12小時內(nèi)使用

  標(biāo)準(zhǔn)答案:c

  5、以下哪種材料不用于制備腸溶膠囊劑

  a.蟲膠

  b.醋酸纖維素酞酸酯

  c.丙烯酸樹脂l

  d.羥丙基甲基纖維素

  標(biāo)準(zhǔn)答案:d

  6、下列何種藥物可以制成膠囊劑

  a硫酸鎂

  b復(fù)方樟腦酊

  c亞油酸

  d水合氯醛

  e以上都是

  標(biāo)準(zhǔn)答案:c

  7、我國藥典對片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定,下列敘述錯誤的是

  a取20片,精密稱定片重并求得平均值

  b片重小于0.3g的片劑,重量差異限度為7.5%

  c片重大于或等于0.3g的片劑,重量差異限度為5%

  d超出差異限度的藥片不得多于2片

  e不得有2片超出限度1倍

  標(biāo)準(zhǔn)答案:e

  8、片劑輔料中既可做填充劑又可做粘合劑與崩解劑的物質(zhì)是

  a糊精

  b微晶纖維素

  c羧甲基纖維素鈉

  d微粉硅膠

  e甘露醇

  標(biāo)準(zhǔn)答案:b

  9、片劑生產(chǎn)中制粒的目的是

  a減少微粉的飛揚(yáng)

  b避免片劑含量不均勻

  c改善原輔料的可壓性

  d為了生產(chǎn)出的片劑硬度合格

  e避免復(fù)方制劑中各成分間的配伍變化

  標(biāo)準(zhǔn)答案:c

  10、關(guān)于片劑等制劑成品的質(zhì)量檢查,下列敘述錯誤的是

  a糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異

  b栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時限檢查

  c凡檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重量差異

  d凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行崩解時限檢查

  e對一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物,制成片劑后應(yīng)包腸溶衣

  標(biāo)準(zhǔn)答案:a

  10、關(guān)于片劑等制劑成品的質(zhì)量檢查,下列敘述錯誤的是

  a糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異

  b栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時限檢查

  c凡檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重量差異

  d凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行崩解時限檢查

  e對一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物,制成片劑后應(yīng)包腸溶衣

  標(biāo)準(zhǔn)答案:a

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