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　　B型題

　　1 A.大型零售企業(yè)營業(yè)場所B.中型零售企業(yè)營業(yè)場所

　　C.小型零售企業(yè)營業(yè)場所

　　D.零售連鎖門店營業(yè)場所

　　(1).( )面積40平方米，倉庫20平方米。 --- 答案：C

　　(2).( )面積100平方米，倉庫30平方米。 --- 答案：A

　　(3).( )面積40平方米。 --- 答案：D

　　(4).( )面積50平方米，倉庫20平方米。 --- 答案：B

　　2 A.企業(yè)主要負責(zé)人 B.企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)的負責(zé)人

　　C.藥品檢驗部門的負責(zé)人 D.企業(yè)從事驗收、養(yǎng)護、計量、保管等工作的人員

　　(1).( )應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。 --- 答案：B

　　(2).( )應(yīng)具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。 --- 答案：C

　　(3).( )對企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量負領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。 --- 答案：A

　　(4).( )應(yīng)具有相應(yīng)的學(xué)歷或一定的文化程度，經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)并考核合格后持證上崗。 --- 答案：D

　　3 A.應(yīng)與其他藥品分開存放

　　B.應(yīng)控制堆放高度，定期翻垛

　　C.專庫或?qū)９翊娣挪⒅付p人雙鎖保管、專帳記錄

　　D.應(yīng)分開存放

　　(1).麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)( )。 --- 答案：C

　　(2).怕壓藥品( )。 --- 答案：B

　　(3).藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間( )。 --- 答案：D

　　(4).易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品( )。 --- 答案：A

　　4 A.GSP B.GMP C.GLP D.GCP

　　(1).《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》( )。 --- 答案：D

　　(2).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》( )。 --- 答案：B

　　(3).《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》( )。 --- 答案：A

　　(4).《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》( )。 --- 答案：C

　　5 A.一次常用量 B.二日極量 C.三日用量 D.三日常用量

　　(1).麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖? )。 --- 答案：A

　　(2).第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖? )。 --- 答案：A

　　(3).第一類精神藥品的其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^( )。 --- 答案：D

　　(4).急診處方一般不得超過( )。 --- 答案：C

　　6 A.3日常用量 B.7日常用量 C.7日用量 D.15日常用量

　　(1).第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^( )。 --- 答案：B

　　(2).麻醉藥品的其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^( )。 --- 答案：A

　　(3).哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^( )。 --- 答案：D

　　(4).處方一般不得超過( )。 --- 答案：C

　　7 A.查處方 B.查藥品 C.查配伍禁忌 D.查用藥合理性

　　(1).( )核對藥品性狀、用法用量。 --- 答案：C

　　(2).( )核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。 --- 答案：B

　　(3).( )核對處方的合法性、真實性、消費者的姓名和年齡。 --- 答案：A

　　(4).( )核對臨床診斷。 --- 答案：D

　　8 A.藥品的標簽是指 B.藥品內(nèi)標簽是指 C.藥品外標簽是指 D.藥品內(nèi)標簽至少應(yīng)當(dāng)標注

　　(1).( )直接接觸藥品的包裝的標簽。 --- 答案：B

　　(2).( )藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容。 --- 答案：A

　　(3).( )藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容等。 --- 答案：D

　　(4).( )內(nèi)標簽以外的其他包裝的標簽。 --- 答案：C

　　9 A.藥品入庫和出庫必須 B.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須 C.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須 D.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須

　　(1).( )建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。 --- 答案：D

　　(2).( )有真實完整的購銷記錄。 --- 答案：C

　　(3). ( )標明產(chǎn)地。 --- 答案：B

　　(4).( )執(zhí)行檢查制度。 --- 答案：A

　　10 A.鼓勵培育中藥材 B.藥品不良反應(yīng)報告制度 C.特殊管理 D.分類管理制度

　　(1).國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行( )。 --- 答案：C

　　(2).國家對處方藥和非處方藥實行( )。 --- 答案：D

　　(3).國家保護野生藥材資源( )。 --- 答案：A

　　(4).為加強上市藥品的安全監(jiān)管，國家實行( )。 --- 答案：B

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