11 A.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員 B.工程技術(shù)人員 C.兩者均需要 D.兩者均不需要
(1).開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)需要 --- 答案:C
(2).開辦藥品零售企業(yè)需要 --- 答案:A
(3).醫(yī)療機構(gòu)必須配備 --- 答案:A
(4).開辦藥品批發(fā)企業(yè)需要 --- 答案:A
12 A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn) B.藥用標(biāo)準(zhǔn) C.兩者均是 D.兩者均不是
(1).藥品必須符合 --- 答案:A
(2).直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合 --- 答案:B
(3).生產(chǎn)藥品所需的原料和輔料必須符合 --- 答案:B
(4).一個診斷藥品的新藥在試生產(chǎn)期間必須符合 --- 答案:A
13 A.處方前記 B.處方正文 C.簽名 D.處方格式
(1).藥品規(guī)格為( )的內(nèi)容 --- 答案:B
(2).( )為處方核心部分,是用藥依據(jù)。 --- 答案:B
(3).( )包括醫(yī)師、配方人、核對人等。 --- 答案:C
(4).( )也稱為自然項目,有利于藥師在審方和調(diào)配藥物時作為參考。 --- 答案:A
14 A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B.省級藥品監(jiān)督管理部門 C.市級藥品監(jiān)督管理部門 D.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置派出機構(gòu)
(1).新開辦藥品零售企業(yè),應(yīng)向何部門申請籌建( ) --- 答案:C
(2).新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)向何部門申請GMP認(rèn)證( ) --- 答案:B
(3).新開辦藥品零售連鎖企業(yè),應(yīng)向何部門申請籌建( ) --- 答案:B
(4).《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》由何部門發(fā)給( ) --- 答案:B
15 A. 藍(lán)底白字 B. 白綠相間 C. 黑底白字 D. 紅黃相間
(1).放射性藥品標(biāo)簽顏色是( ) --- 答案:D
(2).毒性藥品標(biāo)簽顏色是( ) --- 答案:C
(3).麻醉藥品標(biāo)簽顏色是( ) --- 答案:A
(4).精神藥品標(biāo)簽顏色是( ) --- 答案:B
16 A.廣告主 B.廣告經(jīng)營者 C.廣告發(fā)布者 D.廣告監(jiān)管部門
(1).制作藥品廣告的廣告公司是( ) --- 答案:B
(2).發(fā)布藥品廣告的電視臺是( ) --- 答案:C
(3).發(fā)布藥品廣告的藥品生產(chǎn)企業(yè)是( ) --- 答案:A
(4).發(fā)布藥品廣告的藥品經(jīng)營企業(yè)是( ) --- 答案:A
17 A、美沙酮 B、安鈉咖 C、阿托品 D、磷[32P]酸鈉注射液
(1).( )是毒性藥品 --- 答案:B
(2).( )是精神藥品 --- 答案:B
(3).( )是麻醉藥品 --- 答案:A
(4).( )是放射性藥品 --- 答案:D
18 A、1日 B、2日 C、3日 D、7日
(1).麻醉藥品緩控釋制劑每張?zhí)幏絼┝坎怀^( ) --- 答案:D
(2).門診每張?zhí)幏絼┝坎怀^( ) --- 答案:D
(3).第二類精神藥品每張?zhí)幏絼┝坎怀^( ) --- 答案:D
(4).醫(yī)療用毒性藥品每張?zhí)幏絼┝坎怀^( ) --- 答案:B
19 A.營業(yè)執(zhí)照 B.藥品購銷記錄
C.《藥品經(jīng)營許可證》、GSP認(rèn)證證書和營業(yè)執(zhí)照 D.藥品購進記錄
(1).藥品零售企業(yè)必須建立真實完整的( ) --- 答案:D
(2).從事藥品經(jīng)營,必須具有( ) --- 答案:C
(3).向工商部門申請辦理的是( ) --- 答案:A
(4).藥品批發(fā)企業(yè)必須建有真實,完整的( ) --- 答案:B
20 A.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記 B附有標(biāo)簽和說明書
C省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) D.具有《藥品經(jīng)營許可證》
(1).經(jīng)營處方藥和非處方藥品的批發(fā)企業(yè)必須( ) --- 答案:D
(2).非處方藥的包裝必須( ) --- 答案:A
(3).零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)( ) --- 答案:C
(4).非處方藥的每個銷售基本單元包裝必須( ) --- 答案:B
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