11 經(jīng)營處方藥的藥品零售企業(yè)必須配有( )。 --- 答案：C
A.藥師 B.執(zhí)業(yè)藥師
C.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員 D.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
12 經(jīng)營甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)必須配有( )。 --- 答案：D
A.藥師 B.執(zhí)業(yè)藥師
C.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員 D.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
13 經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有( )。 --- 答案：B
A.一年藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn) B.一年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
C.二年藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn) D.二年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
14 《藥品經(jīng)營許可證》變更分為( )。 --- 答案：A
A.許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更 B.經(jīng)營方式變更和登記事項(xiàng)變更
C.注冊地址變更和登記事項(xiàng)變更 D.負(fù)責(zé)人變更和登記事項(xiàng)變更
15 許可事項(xiàng)變更是指( )。 --- 答案：B
A.經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、企業(yè)法人或負(fù)責(zé)人以及質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更 B.經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址、企業(yè)法人或負(fù)責(zé)人以及質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更 C.經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址、負(fù)責(zé)人以及質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更 D.經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址、企業(yè)法人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更
16 《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)應(yīng)在有效期屆滿前( )。 --- 答案：C
A.1個(gè)月內(nèi)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請換證 B.3個(gè)月內(nèi)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請換證
C.6個(gè)月內(nèi)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請換證 D.一年內(nèi)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請換證
17 藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)，應(yīng)當(dāng)向( )。 --- 答案：D
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請 B.省級藥品監(jiān)督管理局提出申請
C.市級藥品監(jiān)督管理局提出申請 D.原發(fā)證機(jī)關(guān)提出申請
18 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》施行的時(shí)間是( )。 --- 答案：B
A.[1984-9-20] B.[2000-7-1] C.[2001-12-1] D.[2002-9-15]
19 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則是( )。 --- 答案：C
A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》 B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》 D.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》
20 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》適用范圍是在中華人民共和國境內(nèi)( )。 --- 答案：A
A.經(jīng)營藥品的專營或兼營企業(yè) B.經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)
C.經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或兼營企業(yè) D.經(jīng)營藥品的專營或零售企業(yè)
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