21 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑( )。 --- 答案：D
A.可在市場(chǎng)銷售 B.可以發(fā)布廣告 C.可以變相銷售 D.經(jīng)批準(zhǔn)可在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
22 國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行分類管理制度，具體是指( )。 --- 答案：A
A.處方藥與非處方藥分類管理 B.中藥與西藥分類管理
C.原料藥與制劑分類管理 D.國(guó)產(chǎn)藥與進(jìn)口藥分類管理
23 對(duì)療效不確切，不良反應(yīng)大或者其它原因危害人體健康的藥品應(yīng)當(dāng)( )。 --- 答案：B
A.進(jìn)行再評(píng)價(jià) B.撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)
C.撤消其進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū) D.撤消其批準(zhǔn)文號(hào)
24 按假藥論處的是( )。 --- 答案：C
A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品 B.其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品
C.被污染的 D.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
25 按劣藥論處的是( )。 --- 答案：D
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的 B.變質(zhì)的 C.被污染的 D.超過(guò)有效期的
26 不須印有規(guī)定標(biāo)志的是( )。 --- 答案：A
A.處方藥 B.非處方藥 C.外用藥品 D.麻醉藥品
27 《藥品管理法實(shí)施條例》施行的時(shí)間是( )。 --- 答案：D
A.[2001-2-28] B.[2001-12-1] C.[2002-8-4] D.[2002-9-15]
28 《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期是( )。 --- 答案：C
A.一年 B.二年 C.五年 D.八年
29 《藥品管理法實(shí)施條例》制訂的依據(jù)是( )。 --- 答案：B
A.《產(chǎn)品質(zhì)量法》 B.《藥品管理法》 C.《價(jià)格法》 D.《廣告法》
30 《藥品管理法實(shí)施條例》共有10章( )。 --- 答案：A
A.86條 B.88條 C.96條 D.106條
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