21 《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》上除標(biāo)明有效期外，還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明什么內(nèi)容? --- 答案：C
A.注冊(cè)資金 B.經(jīng)營(yíng)品種 C.經(jīng)營(yíng)范圍 D.經(jīng)營(yíng)規(guī)模
22 《藥品管理法》對(duì)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的人員條件有什么要求? --- 答案：C
A.具有一定數(shù)量的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人 B.具有中級(jí)以上職稱的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人 C.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人 D.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的管理人員
23 下列關(guān)于中藥飲片炮制的論述哪個(gè)是不正確的? --- 答案：C
A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制 B.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有收載的，必須按照省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制 C.省級(jí)藥品管理部門的炮制規(guī)范沒(méi)有收載的，必須按照國(guó)家醫(yī)藥行業(yè)炮制規(guī)范炮制 D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案
24 生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合什么要求? --- 答案：B
A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn) B.藥用要求 C.客戶要求 D.行業(yè)要求
25 有下列哪種情形的藥品為假藥? --- 答案：A
A.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符 B.以藥品冒充非藥品或者以他種藥品冒充此種藥品
C.變質(zhì)的藥品 D.非藥品廣告涉及藥品宣傳的
26 下列哪種情形的藥品不是按劣藥論處? --- 答案：D
A.不注明生產(chǎn)批號(hào)的 B.未標(biāo)明有效期的 C.更改有效期的 D.更改生產(chǎn)日期的
27 有下列哪種情形的藥品按劣藥論處? --- 答案：B
A.依照的《藥品管理法》必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的 B.某注射劑使用的安瓿未經(jīng)批準(zhǔn)的
C.變質(zhì)的藥品 D.非藥品冒充藥品的
28 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，患有什么疾病的人不得從事直接接觸藥品的工作? --- 答案：C
A.心臟病 B.風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎 C.乙型肝炎 D.高血壓
29 下列哪類藥品的標(biāo)簽上無(wú)須印有規(guī)定的標(biāo)志? --- 答案：B
A.麻醉藥品 B.抗生素 C.外用藥品 D.非處方藥
30 下列什么部門和機(jī)構(gòu)可以參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)? --- 答案：D
A.藥品監(jiān)督管理部門 B.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.藥品監(jiān)督管理部門確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu) D.藥品生產(chǎn)企業(yè)
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