21 國家實行藥品不良反應( )制度。 --- 答案：B

　　A.舉證 B.報告 C.通報 D.保護

　　22 生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上( )以下的罰款。 --- 答案：B

　　A.四倍 B.五倍 C.六倍 D.七倍

　　23 生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上( )以下的罰款。 --- 答案：A

　　A.三倍 B.四倍 C.五倍 D.六倍

　　24 從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員( )內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。 --- 答案：B

　　A.五年 B.十年 C.十五年 D.二十年

　　25 偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的沒有違法所得的，處二萬元以上( )以下的罰款。 --- 答案：D

　　A.四萬 B.六萬 C.八萬 D.十萬

　　26 藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告，不構(gòu)成犯罪的，責令改正，給予警告，對單位處以三萬元以上( )以下的罰款。 --- 答案：A

　　A.五萬 B.十萬 C.十五萬 D.二十萬

　　27 國家對預防性生物制品的( )實行特殊管理。 --- 答案：B

　　A.生產(chǎn) B.流通 C.購進 D.儲存

　　28 疫苗、( )和國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。 --- 答案：D

　　A.中成藥 B.放射性藥品 C.麻醉藥品 D.血液制品

　　29 國家對集中規(guī)�；�栽培養(yǎng)殖、質(zhì)量可以控制并符合國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種，實行( )管理。 --- 答案：C

　　A.統(tǒng)一 B.分類 C.批準文號 D.部頒標準

　　30 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者( )。 --- 答案：D

　　A.現(xiàn)金 B.商品 C.乙類非處方藥 D.甲類非處方藥

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