11 關于發(fā)運中藥材必須有包裝，每件包裝必須注明的內容，不正確的是( ) --- 答案：D

　　A.品名 B.質量合格標志 C.日期 D.適應癥

　　12 當事人對藥品檢驗結果有異議申請復驗的，不正確的是( ) --- 答案：A

　　A.由當事人再提供復驗的樣品 B.當事人應向復驗藥品檢驗機構提交書面申請、原藥品檢驗報告書 C.復驗結論與原檢驗結論一致的，由當事人支付檢驗費用 D.預先支付藥品檢驗費用

　　13 關于藥學專業(yè)技術人員對處方用藥適宜性進行審核的內容不包括( ) --- 答案：D

　　A.對規(guī)定必須做皮試的藥物、處方醫(yī)師是否注明過敏試驗 B.處方用藥與臨床診斷相符性 C.劑量、用法、劑型與給藥途徑 D.是否有特殊管理藥品

　　14 下列不屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)對藥品不良反應分析評價結果可采取的措施的是( ) --- 答案：D

　　A.責令修改藥品說明書 B.暫停生產(chǎn)、銷售、使用 C.撤銷該藥品批準證明文件，并予以公布 D.監(jiān)督封存，等候處理

　　15 不須重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的是( ) --- 答案：B

　　A.企業(yè)分立 B.改變注冊地址 C.改變經(jīng)營方式 D.跨原管轄地遷移

　　16 藥品質量驗收，藥品內外包裝標識的檢查范圍中不包括( ) --- 答案：D

　　A.中藥材和中藥飲片應有包裝，并附有質量合格標志 B.進口藥品標簽應有中文注冊藥品名稱，主要成份及注冊證號 C.特殊管理藥品，外用藥品有規(guī)定的標識和警示說明 D.藥品外觀變色，潮解

　　17 藥品銷售人員必須符合的條件，不包括( ) --- 答案：C

　　A.在法律上無不良品行記錄 B.不得兼職其它企業(yè)進行藥品購銷活動 C.在藥品行業(yè)工作多年有實踐經(jīng)驗 D.接受相應的專業(yè)知識和藥事法規(guī)培訓

　　18 有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的，應當( ) --- 答案：A

　　A.沒收銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得，但是可以免除其他行政處罰 B.責令停止銷售、使用，處一定數(shù)額的罰款 C.給予警告 D.責令停止銷售、使用，沒收違法所得

　　19 對涂改、偽造或以虛假不正當手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證》的人員( ) --- 答案：C

　　A.由司法機關依法追究刑事責任 B.必須要調離崗位 C.發(fā)證機構應收回證書，取消其執(zhí)業(yè)藥師資格、注銷注冊 D.所在單位如實上報，由藥品監(jiān)督管理部門給予處分

　　20 對已在需要崗位執(zhí)業(yè)的執(zhí)藥師經(jīng)過培訓仍不能通過執(zhí)業(yè)藥師資格考試者( ) --- 答案：B

　　A.予以降級 B.必須要調離崗位 C.予以開除 D.予以警告

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