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藥品供應(yīng)管理
一、A1
1、以下對(duì)于藥品招標(biāo)采購(gòu)的敘述錯(cuò)誤的
A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)實(shí)行集中管理
B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)集中招標(biāo)采購(gòu)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理、遵循公平、公開、公正和誠(chéng)實(shí)信用原則
C、對(duì)納入集中招標(biāo)采購(gòu)目錄的藥品，醫(yī)院不得自行采購(gòu)
D、對(duì)國(guó)家實(shí)行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，實(shí)行集中招標(biāo)采購(gòu)
E、對(duì)沒有納入集中招標(biāo)采購(gòu)目錄的藥品，可由醫(yī)院進(jìn)行集中公開采購(gòu)
2、藥品采購(gòu)管理應(yīng)遵循的基本原則不包括
A、質(zhì)量第一原則
B、合法性原則
C、經(jīng)濟(jì)性原則
D、保障性原則
E、有效性原則
3、藥品出庫(kù)須遵循的原則不包括
A、先產(chǎn)先出
B、近期先出
C、先進(jìn)先出
D、后入先出
E、易變先出
4、以下關(guān)于藥品的儲(chǔ)存說法錯(cuò)誤的是
A、一般管理藥品與特殊管理藥品分開存放
B、處方藥和非處方藥分開存放
C、外用藥品與內(nèi)用藥品不分開存放
D、合格藥品與退貨藥品、變質(zhì)等不合格藥品分開存放
E、對(duì)儲(chǔ)存藥品標(biāo)示醒目色標(biāo)，防止差錯(cuò)造成的質(zhì)量事故
5、特殊管理的藥品有
A、生化藥品、血液制品、毒性藥品、放射性藥品
B、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品
C、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、血液制品
D、處方藥品、抗生素、毒性藥品、放射性藥品
E、處方藥品、精神藥品、毒性藥品、血液制品
6、以下關(guān)于血液制品的說法錯(cuò)誤的是
A、制定科室專人負(fù)責(zé)血液制品的購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收
B、血液制品發(fā)出后可退回
C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部和輸血科根據(jù)配額規(guī)定及醫(yī)院臨床用血情況制定購(gòu)血計(jì)劃
D、血液制品必須是從具有合法資質(zhì)的企業(yè)和單位購(gòu)進(jìn)
E、將相關(guān)血液制品按血型、種類、采血日期分別依序存放在不同溫控要求的冰箱內(nèi)
7、我國(guó)國(guó)家基本藥物的遴選原則不包括
A、臨床必需
B、安全有效
C、價(jià)格低廉
D、使用方便
E、中西藥并重
8、國(guó)家基本藥物調(diào)整的周期是
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
9、非處方藥的英文縮寫為
A、OTC
B、OCT
C、CTD
D、DOT
E、0DT
10、我國(guó)藥品分類管理制度將藥品分為
A、處方藥與非處方藥
B、傳統(tǒng)藥與現(xiàn)代藥
C、新藥與上市藥品
D、創(chuàng)新藥品與仿制藥品
E、中藥與化學(xué)藥品
二、B
1、A.7日用量
B.一次常用量
C.2日極量
D.7日常用量
E.15日常用量
<1> 、為門診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?/P>
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、為門(急)診患者開具的第二類精神藥品每張?zhí)幏揭话悴坏贸^
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、為門診癌痛患者開具的麻醉藥品控釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、醫(yī)師開具毒性藥品處方，每次處方劑量不得超過
A、
B、
C、
D、
E、
2、A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
<1> 、麻醉藥品處方應(yīng)保存
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、精神藥品處方應(yīng)保存
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、毒性藥品處方應(yīng)保存
A、
B、
C、
D、
E、
3、A.可待因
B.司可巴比妥
C.異戊巴比妥
D.阿托品
E.I131
<1> 、屬于麻醉藥品的是
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、屬于第一類精神藥品的是
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、屬于第二類精神藥品的是
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、屬于毒性藥品的是
A、
B、
C、
D、
E、
<5> 、屬于放射性藥品的是
A、
B、
C、
D、
E、
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