21. 單選敘述中哪一項與鹽酸哌替啶不符
A. 又名度冷丁
B. 易吸潮,遇光易變質(zhì)
C. 結(jié)構(gòu)中不含有苯環(huán)與吡啶環(huán)
D. 在體內(nèi)代謝時,主要是酯水解和N一去甲基化產(chǎn)物
E. 鎮(zhèn)痛活性僅為嗎啡的1/10,且成癮性弱
答案: C
解析: 暫無解析
22. 單選中國藥典》用何種方法檢查地西泮中的特殊雜質(zhì)
A. 薄層色譜法
B. 紫外分光光度法
C. 熔點的測定
D. 折光率測定
E. 紅外色譜法
答案: A
解析: 暫無解析
23. 單選粉體學(xué)中,用包括粉粒自身孔隙和粒子間孔隙在內(nèi)的體積計算的密度稱為
A. 堆密度[醫(yī)學(xué)教 育網(wǎng) 搜集整理]
B. 粒密度
C. 真密度
D. 高壓密度
E. 空密度
答案: A
解析: 暫無解析
24. 單選從何年起,我國要求所有零售藥店必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關(guān)藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)____
A. 2001年
B. 2002年
C. 2003年
D. 2004年
E. 2005年
答案: E
解析: 暫無解析
25. 單選第一部《中國藥典》發(fā)行于
A. 1949年
B. 1951年
C. 1953年
D. 1955年
E. 1958年
答案: C
解析: 暫無解析
26. 單選根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號
A. 有效期為5年,有效期滿前6個月,應(yīng)當(dāng)向省級食品藥品監(jiān)督管理部門申請再注冊
B. 有效期為5年,有效期滿前3個月,應(yīng)當(dāng)向市級衛(wèi)生行政部門申請再注冊
C. 有效期為3年,有效期滿前3個月,應(yīng)當(dāng)向省級食品藥品監(jiān)督管理部門申請再注冊
D. 有效期為3年,有效期滿前3個月,應(yīng)當(dāng)向市級食品藥品監(jiān)督管理部門申請再注冊
E. 有效期為3年,有效期滿前3個月,應(yīng)當(dāng)向市級衛(wèi)生行政部門申請再注冊
答案: C
解析: 暫無解析
27. 單選《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法(試行)》規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)不得申請委托生產(chǎn)的藥品包括____
A. 天然藥物提取物
B. 中藥飲片
C. 各類注射劑
D. 血液制品、疫苗制品
E. 中成藥制劑
答案: D
解析: 暫無解析
28. 單選用藥結(jié)果轉(zhuǎn)化為貨幣值的是____
A. 成本
B. 效果
C. 效用
D. 效益
E. 結(jié)果
答案: D
解析: 暫無解析
29. 單選腎功能退減時可按原治療量的藥物是____
A. 鏈霉素
B. 青霉素
C. 阿霉素
D. 土霉素
E. 紅霉素
答案: E
解析: 暫無解析
30. 單選根據(jù)療效確切、應(yīng)用廣泛的處方、驗方或秘方,以中藥材為原料配制加工而成的藥品為____
A. 中藥材
B. 中藥飲片
C. 民族藥
D. 中成藥
E. 中藥
答案: D
解析: 暫無解析
31. 單選一級信息源的主要信息源為____
A. 數(shù)據(jù)庫
B. 專著
C. 藥品集
D. 期刊
E. 百科
答案: D
解析: 暫無解析
32. 單選按照《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定,下列關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)、儲存藥品的說法錯誤的是____
A. 應(yīng)索取、查驗、保存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料、票據(jù)
B. 必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度,并建有真實完整的藥品購進(jìn)記錄
C. 藥品購進(jìn)記錄必須注明藥品的通用名稱、生產(chǎn)廠商(中藥材標(biāo)明產(chǎn)地)、劑型、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號、供貨單位、數(shù)量、價格、購進(jìn)日期
D. 藥品購進(jìn)記錄必須保存至超過藥品有效期1年,但不得少于2年
E. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將藥品與非藥品分開存放;中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥品、中成藥應(yīng)分別儲存、分類存放
答案: D
解析: 暫無解析
23. 單選有關(guān)煙酸的描述錯誤的是
A. 廣譜調(diào)血脂藥
B. 與貝特類或他汀類合用可提高療效
C. 升高Lp(a)
D. 可升高HDL
E. 能減少冠心病的發(fā)病率和死亡率
答案: C
解析: 暫無解析
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