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　　1.血清清蛋白的PI=4.66，血漿PH=7.4，清蛋白在血漿中存在狀態(tài)為： B

　　A.正離子

　　B.負(fù)離子

　　C.兼性離子

　　D.不解離

　　2.ISO15489是A

　　A《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求》

　　B.《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》

　　C.《實(shí)驗(yàn)室 生物安通用要求》

　　D.以上都對(duì)

　　3.為了實(shí)施質(zhì)量體系D

　　A.在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件

　　B.及時(shí)撤出失效文件

　　C.及時(shí)撤出作廢文件

　　D.以上都對(duì)

　　4.實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是：A

　　A.最高管理者

　　B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人

　　C.技術(shù)負(fù)責(zé)人

　　D.專業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)

　　5.下列活動(dòng)中的哪一項(xiàng)必須有與其工作無(wú)直接責(zé)任的人員來(lái)進(jìn)行?D

　　A.管理評(píng)審者

　　B.合同評(píng)審者

　　C.監(jiān)督檢驗(yàn)

　　D.質(zhì)量體系審核

　　6.進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是B

　　A.修改質(zhì)量手冊(cè)

　　B.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施情況

　　C.修改程序文件

　　D.尋找質(zhì)量體系存在的問(wèn)題

　　7.實(shí)驗(yàn)室的客戶請(qǐng)一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對(duì)該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核，這種審核稱為C

　　A.第一方審核

　　B.第二方審核

　　C.第三方審核

　　D.以上都對(duì)

　　8.審核過(guò)程中確定中確定的不符合項(xiàng)必須B

　　A.記錄

　　B.備受審核方管理層認(rèn)可

　　C.第三方審核

　　D.第一方審核

　　9.有時(shí)工作急需，所采購(gòu)的物資或在校準(zhǔn)/檢測(cè)過(guò)程中的消耗品來(lái)不及檢驗(yàn)或沐浴合適的儀器，又不能確定質(zhì)量的，在此種情況下C

　　A.仍不準(zhǔn)投入使用

　　B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測(cè)操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平，可以投入使用

　　C.要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，做好記錄和標(biāo)識(shí)后方可放行使用

　　D.經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，可以不做記錄和標(biāo)識(shí)后就可放行使用B

　　10.對(duì)儀器設(shè)備的審查主要是審查

　　A.校準(zhǔn)/檢測(cè)檢測(cè)證書(shū)的合法性

　　B.量值溯源結(jié)果的有效性

　　C.儀器設(shè)備使用記錄的完整性

　　D.以上都對(duì)

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