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11、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時(shí)，比單用該弱酸性藥物：
A 在胃中解離增多，自胃吸收增多
B 在胃中解離減少，自胃吸收增多
C 在胃中解離減少，自胃吸收減少
D 在胃中解離增多，自胃吸收減少
E 無變化
12、甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為95%，乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為85%，甲藥單用時(shí)血漿t1/2為4h，如甲藥與乙藥合用，則甲藥血漿t1/2為：
A 小于4h
B 不變
C 大于4h
D 大于8h
E 大于10h
13、常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為：
A 有效血濃度
B 穩(wěn)態(tài)血濃度
C 峰濃度
D 閾濃度
E 中毒濃度
14、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于：
A 藥物的吸收速度
B 藥物的排泄速度
C 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
D 藥物的光學(xué)異構(gòu)體
E 藥物的代謝速度
15、苯巴比妥中毒時(shí)應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是：
A 加速藥物從尿液的排泄
B 加速藥物從尿液的代謝滅活
C 加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移
D A和C
E A和B
16、某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的效應(yīng)：
A 增強(qiáng)
B 減弱
C 不變
D 無效
E 相反
17、每個(gè)t1/2恒量給藥一次，約經(jīng)過幾個(gè)血漿t1/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：
A 1個(gè)
B 3個(gè)
C 5個(gè)
D 7個(gè)
E 9個(gè)
18、某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度的時(shí)間是：
A 16h
B 30h
C 24h
D 40h
E 50h
19、藥物的時(shí)量曲線下面積反映：
A 在一定時(shí)間內(nèi)藥物的分布情況
B 藥物的血漿t1/2長短
C 在一定時(shí)間內(nèi)藥物消除的量
D 在一定時(shí)間內(nèi)藥物吸收入血的相對量
E 藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)所需要的時(shí)間
20、靜脈注射某藥0.5mg，達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)測定其血漿藥物濃度為0.7ηg/ml，其表觀分布容積約為：
A 0.5L
B 7L
C 50L
D 70L
E 700L
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