11、屬于后遺效應(yīng)的是：

　　A 青霉素過(guò)敏性休克

　　B 地高辛引起的心律性失常

　　C 呋塞米所致的心律失常

　　D 保泰松所致的肝腎損害

　　E 巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象

　　12、量效曲線可以為用藥提供下列哪種參考?

　　A 藥物的安全范圍

　　B 藥物的療效大小

　　C 藥物的毒性性質(zhì)

　　D 藥物的體內(nèi)過(guò)程

　　E 藥物的給藥方案

　　13、藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力)是指：

　　A 藥物穿透生物膜的能力

　　B 藥物對(duì)受體的親合能力

　　C 藥物水溶性大小

　　D 受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度

　　E 藥物脂溶性大小

　　14、安全范圍是指：

　　A 有效劑量的范圍

　　B 最小中毒量與治療量間的距離

　　C 最小治療量至最小致死量間的距離

　　D ED95與LD5間的距離

　　E 最小治療量與最小中毒量間的距離

　　15、副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)?

　　A 中毒量

　　B 治療量

　　C 無(wú)效量

　　D 極量

　　E 致死量

　　16、可用于表示藥物安全性的參數(shù)：

　　A 閾劑量

　　B 效能

　　C 效價(jià)強(qiáng)度

　　D 治療指數(shù)

　　E LD50

　　17、藥原性疾病是：

　　A 嚴(yán)重的不良反應(yīng)

　　B 停藥反應(yīng)

　　C 變態(tài)反應(yīng)

　　D 較難恢復(fù)的不良反應(yīng)

　　E 特異質(zhì)反應(yīng)

　　18、藥物的最大效能反映藥物的：

　　A 內(nèi)在活性

　　B 效應(yīng)強(qiáng)度

　　C 親和力

　　D 量效關(guān)系

　　E 時(shí)效關(guān)系

　　19、腎上腺素受體屬于：

　　A G蛋白偶聯(lián)受體

　　B 含離子通道的受體

　　C 具有酪氨酸激酶活性的受體

　　D 細(xì)胞內(nèi)受體

　　E 以上均不是

　　20、拮抗參數(shù)pA2的定義是：

　　A 使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

　　B 使激動(dòng)劑的劑量增加1倍時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

　　C 使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)激動(dòng)劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

　　D 使激動(dòng)劑的效應(yīng)不變時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

　　E 使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

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