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　　靶向制劑的分類

　　按靶部位：到達(dá)特定靶組織或靶器官的靶向制劑;到達(dá)特定靶細(xì)胞的靶向制劑;到達(dá)細(xì)胞內(nèi)某些特定靶點(diǎn)的靶向制劑。

　　從方法上分類：

　　(1)被動(dòng)靶向制劑：即自然靶向制劑，進(jìn)入體內(nèi)的載藥微粒被巨嗜細(xì)胞作為外來(lái)異物所吞噬而實(shí)現(xiàn)靶向的制劑。

　　小于10nm的納米粒緩慢積集于骨髓;小于7um時(shí)一般被肝、脾中的巨嗜細(xì)胞攝取;大于7um進(jìn)入肺組織或肺氣泡。表面帶負(fù)電荷的微粒易被肝臟攝取，表面帶正電荷的易被肺攝取。

　　(2)主動(dòng)靶向制劑：一般是將微粒表面加以修飾后作為“導(dǎo)彈”性載體，將藥物定向地運(yùn)送到并濃集于預(yù)期的靶部位發(fā)揮藥效。

　　(3)物理化學(xué)靶向制劑：用物理或化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效，如磁性微球。

　　藥物的經(jīng)皮吸收

　　1.皮膚的構(gòu)造：

　　①表皮表皮內(nèi)無(wú)血管，故藥物進(jìn)入表皮不會(huì)產(chǎn)生吸收作用;

　　②真皮和皮下脂肪組織藥物進(jìn)入真皮及皮下脂肪組織后易為血管和淋巴管所吸收，產(chǎn)生全身作用;

　�、燮つw附屬器包括汗腺、毛囊和皮脂腺。大分子藥物以及離子型藥物可能從這些途徑轉(zhuǎn)運(yùn)。

　　2.藥物的經(jīng)皮吸收過(guò)程與途徑：

　　(1)藥物的經(jīng)皮吸收過(guò)程：釋放、穿透及吸收進(jìn)入血循環(huán);

　　(2)藥物的經(jīng)皮吸收途徑：表皮途徑、皮膚附屬器途徑，表皮途徑是主要途徑。

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　　2016年衛(wèi)生資格報(bào)名時(shí)間預(yù)計(jì)為2015年12月下旬