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吸入性麻醉藥

　　吸入性麻醉藥(inhalationanaesthetics)是揮發(fā)性液體或氣體，前者如乙醚、氟烷、異氟烷、恩氟烷等，后者如氧化亞氮。

　　作用機制

　　吸入性麻醉藥經(jīng)肺泡動脈入血，而到達腦組織，阻斷其突觸傳遞功能，引起全身麻醉。其作用機制的學(xué)說很多，尚未趨統(tǒng)一。但脂溶性學(xué)說，至今仍是各種學(xué)說的基礎(chǔ)。有力的依據(jù)是化學(xué)結(jié)構(gòu)各異的吸入性麻醉藥的作用與其脂溶性之間有鮮明的相關(guān)性，即脂溶性越高，麻醉作用越強�，F(xiàn)認為吸入性麻醉藥溶入細胞膜的脂質(zhì)層，使脂質(zhì)分子排列紊亂，膜蛋白質(zhì)及鈉、鉀通道發(fā)生構(gòu)象和功能上的改變，抑制神經(jīng)細胞除極，進而廣泛抑制神經(jīng)沖動的傳遞，導(dǎo)致全身麻醉。

　　麻醉分期

　　吸入性麻醉藥對中樞神經(jīng)系統(tǒng)各部位的抑制作用有先后順序，先抑制大腦皮質(zhì)，最后是延腦。麻醉逐漸加深時，依次出現(xiàn)各種神經(jīng)功能受抑制的癥狀。常以乙醚麻醉為代表，將麻醉過程分成四期，分為鎮(zhèn)痛期、興奮期、外科麻醉期和麻醉中毒期。

　　體內(nèi)過程

　　吸收：吸入性麻醉藥經(jīng)肺泡擴散而吸收入血液。吸收速度與肺通氣量、吸入氣中的藥物濃度有關(guān)。

　　分布：全麻藥的體內(nèi)分布與各器官的血流及組織內(nèi)類脂質(zhì)含量有關(guān)，腦組織血流豐富且類脂質(zhì)含量高，有利于全麻藥的進入。

　　消除：吸入性麻醉藥主要以原形經(jīng)肺排出。

蒽醌的制備方法

　　蒽醌可通過以下途徑制備：

　　1、蒽的氧化。

　　2、苯與鄰苯二甲酸酐在氯化鋁存在下發(fā)生傅-克反應(yīng)。先生成鄰(苯甲�；�)苯甲酸，然后由硫酸環(huán)化生成蒽醌。(工業(yè)制法)

　　3、萘醌與1，3-二烯發(fā)生狄爾斯-阿爾德反應(yīng)然后氧化。

　　4、對苯醌與1，3-環(huán)己二烯發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)，產(chǎn)物經(jīng)氧化后，在加熱時發(fā)生逆狄爾斯-阿爾德反應(yīng)放出乙烯，生成蒽醌(Rickert-Alder反應(yīng))。

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