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　　溶部真菌

　　溶部真菌是侵犯皮下組織和內臟，引起全身性感染s的真菌，包括下列四大類。其中3類為致病性真菌，能感染正常人，有地域性;孢子絲菌在我國先后有數(shù)例報告，球孢子菌和莢膜組織胞漿菌國內個別病例報告都為歸國華僑。

　　1、2、4類為條件致病性真菌，常感染免疫功能低下，菌群失調等特殊狀態(tài)患者，近年來因廣譜抗生素、激素及免疫抑制劑大量應用，本類真菌感染有所增多。

　　且臨床上惡性腫瘤、糖尿病、血液病、嚴重營養(yǎng)不良，大面積燒傷及器官移植等也常繼發(fā)條件致病性真菌感染。因此已成為醫(yī)學實踐中一個重要問題。

　　青霉素腦病含義

　　青霉素腦病是青霉素的一種少見中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應，通常青霉素僅有少量通過血腦屏障，但在用量過大，靜滴速度過快時，大量藥物迅速進入腦組織，即血及腦脊液中藥物的濃度升高，干擾正常的神經(jīng)功能致嚴重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)應，如反射亢進、知覺障礙、幻覺、抽搐、昏睡等，稱之“青霉素腦病”。

　　青霉素腦病的發(fā)病機理未明，其原因是藥物在一定程度上抑制了中樞神經(jīng)抑制性遞質γ-氨基丁酸(GABA)的合成和轉運，并抑制中樞神經(jīng)細胞Na+-K+-ATP酶，使靜息膜電位降低所致。有文獻認為可能與青霉素鈉鹽中的陽離子有關，認為鈉、鋰、銨、鍶、鈣、鎂、鉀的毒性作用依次增大，此外與制劑純度，個體差異，劑量大小、注射方法，速度、濃度均有關。有的學者證明青霉素G在腦脊液中的濃度超過8u～10u/ml,即可出現(xiàn)毒性反應，有人認為血腦屏障機能差是主要原因。青霉素進入機體后90%由腎臟排出，嬰兒腎功能差，使其半衰期延長，血中濃度增高，毒性增加，發(fā)生神經(jīng)毒性作用。導致大腦興奮性增高--驚厥，即“青霉素腦病。目前主張嬰兒青霉素用量<60萬u/kg·d,新生兒<40萬u/kg·d,在24小時內分次輸入，腎功能不全及循環(huán)不良者更要慎用。

　　由于老年人腎功能的減退，青霉素和其它廣譜青霉素，半衰期延長。如青霉素G靜注，在25歲青年身上半衰期為0.55小時，而在70歲老年人身上半衰期則為1.0小時;普魯卡因青霉素半衰期在25歲青年身上為10小時，在70歲老年人身上則為18小時;雙氯青霉素在小于30歲青年身上半衰期為0.88小時，在大于65歲老年人身上則為3.97小時;羥氨芐青霉素靜注在青年身上半衰期為1小時～1.5小時，在89歲老人身上為2.67小時。同時，由于老年人血漿白蛋白產(chǎn)生減少，75歲以上者僅為3.7%，因此吸收的抗生素在血液中呈結合狀態(tài)相應減少，其游離部分在血液和組織中升高。當老年人應用大劑量青霉素G、羧芐青霉素時，可出現(xiàn)神經(jīng)～精神癥狀，如反射亢進、知覺障礙、幻覺、抽搐、昏睡等，也可出現(xiàn)暫時的精神失常，容易形成“青霉素腦病”。

　　由于小兒的血腦屏障功能及腎功能不成熟，大劑量青霉素可使腦脊液濃度明顯增高，對中樞產(chǎn)生毒性作用，導致青霉素腦病的發(fā)生。另外，一百萬青霉素G鈉含Na+39mg,一百萬青霉素G鉀含V1+66mg,大量靜注時應注意K+、Na+在體內的潴留。也容易形成“青霉素腦病”。

　　青霉素類特別是青霉素G的全身用量過大或靜脈滴注過快時，腦脊液中青霉素濃度超過8U/ml，可對大腦皮層直接產(chǎn)生刺激作用，出現(xiàn)痙攣、驚厥、癲癇甚至昏迷等嚴重反應。一般在用藥后24-72h內出現(xiàn)。常發(fā)生于新生兒，兒童和老年人，是因為藥物易于透過其血腦屏障。對于有腎功能減退或發(fā)生腎功能衰竭的病人，由于藥物排泄障礙，也易發(fā)生。

　　青霉素肌注區(qū)可發(fā)生周圍神經(jīng)炎。鞘內注射超過2萬單位或靜脈滴注大劑量青霉素可引起肌肉陣攣、抽搐、昏迷等反應。此反應多見于嬰兒、老年人和腎功能減退病人。青霉素偶可引起致精神病發(fā)作，應用普魯卡因青霉素后個別病人可出現(xiàn)高熱、焦慮、發(fā)熱等。

　　病情嚴重主要表現(xiàn)為在原有疾病基礎上，突然出現(xiàn)驚厥、脫水、缺氧、呼吸急促及血生化學改變(如低血糖、低鈉血癥、酸血癥)、高血壓、心率快、幻覺、抽搐、昏迷以及呼吸衰竭等。此反應發(fā)生機理不明。有的小兒還可能出現(xiàn)肢體癱瘓，囟門未閉的小兒可見囟門隆起，少數(shù)小兒可出現(xiàn)運動不協(xié)調。上述癥狀多在原患病后1～2周出現(xiàn)。

　　昏迷的時間長，可能留有嚴重的后遺癥。后遺癥可能包括呆傻、失明、耳聾、癱瘓等。少數(shù)病人可能會因病情嚴重而死亡。

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