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2016年衛(wèi)生資格《主管藥師》考試預(yù)習(xí)資料(13)

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危險(xiǎn)藥物配制方法

  美國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師協(xié)會(huì)指南將細(xì)胞毒藥物重新定義為危險(xiǎn)藥物,危險(xiǎn)藥物是指能產(chǎn)生職業(yè)暴露危險(xiǎn)或危險(xiǎn)的藥物,除腫瘤化療藥物(細(xì)胞毒藥物)外還包括一些殺細(xì)胞藥,其特點(diǎn)包括遺傳毒性(如致基因突變、基因斷裂)、致癌性、致畸作用或生育損害,在低劑量下就產(chǎn)生嚴(yán)重的器官或其他方面的毒性。

  危險(xiǎn)藥物的配制環(huán)節(jié)發(fā)生疏漏會(huì)給人員和環(huán)境帶來(lái)危害,所以應(yīng)建立一套行之有效的危險(xiǎn)藥物安全操作規(guī)程。

  危險(xiǎn)藥物的配制和使用中要注意的問題:

  (1) 危險(xiǎn)藥物在儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)保持包裝完整并易于識(shí)別,防止造成意外污染。

  (2) 正確選擇并使用生物安全柜。

  選擇生物安全柜前應(yīng)考慮:①危險(xiǎn)藥物的類型;②可利用空間的大小;③國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定;④環(huán)保部門關(guān)于有毒物質(zhì)排放的要求;⑤通風(fēng)設(shè)備的級(jí)別等指標(biāo)。

  生物安全柜應(yīng)由專門人員安裝,安裝后應(yīng)及時(shí)驗(yàn)證其可靠性,以后若有移動(dòng)或修改也應(yīng)驗(yàn)證,即使是在正常使用狀態(tài),也應(yīng)每隔半年驗(yàn)證一次。

  生物安全柜應(yīng)定期進(jìn)行消毒、清洗。應(yīng)24小時(shí)持續(xù)開風(fēng)機(jī)。

  (3) 正確使用防護(hù)衣、手套及其他保護(hù)工具。

  手套的選擇應(yīng)考慮以下指標(biāo):厚度、大小、長(zhǎng)度、觸感。厚度也接觸時(shí)間是影響藥物穿透性的主要因素,最好采用雙層手套。處理危險(xiǎn)藥物時(shí)應(yīng)戴有過(guò)濾裝置的口罩,必要時(shí)應(yīng)戴眼罩。

  (4) 危險(xiǎn)藥物的無(wú)菌輸液的配制。

  操作者應(yīng)培訓(xùn)上崗,操作開始前要完成所有的計(jì)算及標(biāo)簽制備工作,然后洗手、戴手套、洗手套。操作開始后,盡量不要在工作區(qū)內(nèi)外走動(dòng)。

  (5) 嚴(yán)格遵守給藥規(guī)程,減少病區(qū)及人員的污染。即使是在正常使用狀態(tài),也應(yīng)每隔半年驗(yàn)證一次。

  生物安全柜應(yīng)定期進(jìn)行消毒、清洗。應(yīng)24小時(shí)持續(xù)開風(fēng)機(jī)。

  (3)正確使用防護(hù)衣、手套及其他保護(hù)工具。

  手套的選擇應(yīng)考慮以下指標(biāo):厚度、大小、長(zhǎng)度、觸感。厚度也接觸時(shí)間是影響藥物穿透性的主要因素,最好采用雙層手套。處理危險(xiǎn)藥物時(shí)應(yīng)戴有過(guò)濾裝置的口罩,必要時(shí)應(yīng)戴眼罩。

  (4)危險(xiǎn)藥物的無(wú)菌輸液的配制。

  操作者應(yīng)培訓(xùn)上崗,操作開始前要完成所有的計(jì)算及標(biāo)簽制備工作,然后洗手、戴手套、洗手套。操作開始后,盡量不要在工作區(qū)內(nèi)外走動(dòng)。

  (5)嚴(yán)格遵守給藥規(guī)程,減少病區(qū)及人員的污染。

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