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2015年衛(wèi)生資格《內(nèi)科主治醫(yī)師》考試輔導資料(20)

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鼾癥的治療

  (一)一般措施

 、贉p肥 肥胖者上氣道周圍脂肪沉積、管腔縮小,順應性增加,吸氣時易于陷閉。而且同時伴有功能殘氣和潮氣量減少,可引起通氣/血流比值失調(diào)和低氧血癥。減肥后?扇〉妹黠@療效,但部分患者難以長期堅持

 、谘醑煛τ诘脱跹Y患者可考慮低濃度氧療,使Pa02保持在8~10kPa(60~75mmHg),除改善呼吸暫停時間和氧飽和度外,還可預防睡眠呼吸暫停引起的心動過緩、肺動脈高壓和肺心病。

 、劢渚坪捅苊鈶面(zhèn)靜劑 酒精和鎮(zhèn)靜劑可降低上氣道周圍肌肉甚至頦舌肌活動誘發(fā)睡眠呼吸暫停。因此,避免睡前飲酒和服用鎮(zhèn)靜劑有助于睡眠呼吸暫停的治療。

  (二)特殊措施

  (1)OSAS治療、俳(jīng)鼻持續(xù)性氣道正壓呼吸(CPAP)CPAP可保持上氣道擴張,較好地預防睡眠時呼吸暫停。②解除上氣道機械性狹窄,存在扁桃體和增殖腺肥大時,手術(shù)切除可取得較好效果。懸雍垂腭咽成形術(shù)對鼻咽部阻塞引起的睡眠呼吸暫停療效較好。③氣管切開術(shù) 氣管切開可使呼吸氣流免受上氣道陷閉的影響,但不易為患者接受,而且一旦切開就很難拔管。

  (2)CSAS治療 可給予茶堿、乙酰唑胺和黃體酮等呼吸中樞興奮藥物,療效各家報道不一,嚴重的CSAS藥物治療無效時,可采用氣管切開,夜間機械通氣輔助呼吸。

克雷白桿菌肺炎

  一、病原體和病理

  肺炎克雷白桿菌又稱肺炎桿菌,屬于腸桿菌屬,為革蘭陰性桿菌,是最早被認識的、可以引起肺炎的G-桿菌,也是當今CAP和HAP中常見的G-桿菌之一。

  肺炎克雷白桿菌主要為內(nèi)源性感染,即口咽部定植菌隨分泌物誤吸。其口咽部定植菌可以是患者自身原發(fā)性的,也可以是源自其他病人或醫(yī)護人員交叉感染所致繼發(fā)性的。霧化器等吸入治療器械污染導致肺炎桿菌氣溶膠吸入,雖然少見,但常呈聚集性發(fā)病。病變呈大葉或小葉分布或二者兼有。

  首先為滲出和實變,繼而血管栓塞形成致組織壞死,有空洞或多發(fā)性膿腫形成。胸膜表面常有纖維蛋白滲出物覆蓋,可并發(fā)膿胸,少數(shù)可并發(fā)心包炎和腦膜炎。與肺炎球菌肺炎不同,肺炎桿菌肺炎臨床治愈后常遺留纖維增生、殘余性小化膿灶、支氣管擴張和肺氣腫等。

  肺炎克雷白桿菌多見于老年、營養(yǎng)不良、慢性酒精中毒、慢性支氣管肺疾病及全身衰竭患者。肺炎克雷白桿菌和大腸桿菌的主要耐藥機制為產(chǎn)超廣譜β內(nèi)酰胺酶(ESBLs)。

  二、臨床表現(xiàn)

  起病急,高熱、咳嗽、胸痛,痰量較多,呈黏稠膿性,可帶血、黃綠色或磚紅色膠胨樣。X線表現(xiàn)多樣,可為大葉實變,多見于右肺上葉,可有多發(fā)性蜂窩狀膿腫,葉間裂可下墜。確診依靠痰細菌學檢查。

  三、實驗室及其他檢查

  X線征象表現(xiàn)為:大葉實變或小葉浸潤和膿腫形成。若病灶為右上葉實變,因其滲出物稠厚比重高,常使水平葉間裂呈弧形下墜,有病原學提示和診斷價值,但實際上相當少見。半數(shù)患者病變累及多個肺葉,16%—50%伴肺膿腫形成。

  四、診斷及鑒別診斷

  臨床絕大多數(shù)患者的癥狀和X線征象并無診斷上的特征性。病原學確診需要從下呼吸道防污染標本、血液或胸液標本培養(yǎng)到本菌。合格痰標本培養(yǎng)本菌生長并達到≥106cfu/ml,亦有診斷參考意義。

  五、治療

  半合成廣譜青霉素(如哌拉西林等)或第二、三代頭孢菌素單獨使用或聯(lián)合氨基糖苷類抗生素。

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