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抗精神病藥之鹽酸氯丙嗪

　　鹽酸氯丙嗪(Chlorpromazine Hydrochloride)

　　【結構】

　　【體內代謝】主要在肝臟經微粒體藥物代謝酶氧化代謝，體內代謝復雜，尿中存在20多種代謝物，代謝過程主要有N-氧化、硫原子氧化、苯環(huán)羥基化、側鏈去N-甲基和側鏈的氧化等，氧化產物和葡萄糖醛酸結合通過腎臟排出。

　　【臨床應用】本品具有多方面的藥理作用，其作用機制主要是阻斷神經遞質多巴胺與受體的結合從而發(fā)揮作用，臨床上常用于治療精神分裂癥和躁狂癥，大劑量時可用于鎮(zhèn)吐、強化麻醉和人工冬眠。主要副作用有口干、上腹部不適、乏力、嗜睡、便秘等。對產生光化毒反應的病人，在服藥期間要避免陽光的過度照射。

磷酸戊糖途徑反應過程

　　磷酸戊糖途徑在細胞液中進行，全過程分為不可逆的氧化階段和可逆的非氧化階段。在氧化階段，3個分子6-磷酸葡萄糖在6-磷酸葡萄糖脫氫酶和6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶等催化下經氧化脫羧生成6個分子NADPH+H+，3個分子CO2和3個分子5-磷酸核酮糖;在非氧化階段，5-磷酸核酮糖在轉酮基酶(TPP為輔酶)和轉硫基酶催化下使部分碳鏈進行相互轉換，經三碳、四碳、七碳和磷酸酯等，最終生成2分子6-磷酸果糖和1分子3-磷酸甘油，它們可轉變?yōu)?-磷酸葡萄糖繼續(xù)進行磷酸戊糖途徑，也可以進入糖有氧氧化或糖酵解途徑。此反應途徑中的限速酶是6-磷酸葡萄糖脫氫酶，此酶活性受NADPH濃度影響，NADPH濃度升高抑制酶的活性，因此磷酸戊糖途徑主要受體內NADPH的需求量調節(jié)。

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