11.《中華人民共和國藥典》是( )

　　A.國家頒布的藥品集

　　B.國家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品標準

　　C.國家藥典委員會制定的藥物手冊

　　D.國家編撰的藥品規(guī)格標準的法典

　　12.下列關(guān)于微球和脂質(zhì)體的表述，錯誤的是( )

　　A.微球的粒徑大小一般在500～800μm

　　B.磁性微球可具有靶向性

　　C.脂質(zhì)體廣泛用作抗癌藥物的載體

　　D.將藥物包封成脂質(zhì)體可達到緩釋的效果

　　13.下列屬于水溶性基質(zhì)的是( )

　　A.羊毛脂

　　B.甘油明膠

　　C.二甲硅油

　　D.硬脂酸

　　14.注射用水可采用下列哪種方法制備?( )

　　A.離子交換法

　　B.蒸餾法

　　C.重蒸餾法

　　D.電滲析法

　　15.已檢查含量均勻度的片劑，不再檢查( )

　　A.硬度

　　B.脆碎度

　　C.溶解度

　　D.重量差異

　　三、多項選擇題(本大題共5小題，每小題2分，共10分)

　　在每小題列出的五個備選項中至少有兩個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題后的括號內(nèi)。錯選、多選、少選或未選均無分。

　　1.與溶液型液體制劑相符的有( )

　　A.分散相粒子大小在1~100nm

　　B.是均相分散體系

　　C.分散相可以是小液滴

　　D.可用濕膠法制備

　　E.金銀花露是溶液型液體藥劑

　　2.膠囊劑、片劑都必須進行質(zhì)量檢查的項目包括( )

　　A.裝量差異

　　B.崩解時限

　　C.溶出度

　　D.硬度

　　E.脆碎度

　　3.增加藥物制劑穩(wěn)定化的措施有( )

　　A.制成膜劑

　　B.制成藥物的衍生物

　　C.加入干燥劑

　　D.粉末直接壓片

　　E.制成包合物

　　4.氣霧劑應進行的質(zhì)量檢查項目包括( )

　　A.每撳主藥含量

　　B.粒度

　　C.噴射速率

　　D.每瓶總撳次

　　E.安全與泄漏

　　5.藥劑學的研究內(nèi)容有( )

　　A.制劑的制備理論

　　B.制劑的質(zhì)量控制

　　C.制劑的生產(chǎn)技術(shù)

　　D.制劑的保管銷售

　　E.制劑的合理應用

　　四、名詞解釋(本大題共5小題，每小題3分，共15分)

　　1.口含片

　　2.醑劑

　　3.毒藥

　　4.控釋制劑

　　5.軟膏劑

　　五、簡答題(本大題共3小題，每小題10分，共30分)

　　1.滴眼劑的質(zhì)量要求有哪些?有哪幾類常用的附加劑?

　　2.簡述片劑濕法制粒壓片的工藝流程。

　　3.簡述散劑混合時可能遇到的問題及其相應措施。