浙江省2006年10月高等教育自學考試
生物藥劑及藥物動力學試題
課程代碼:03033
一、名詞解釋(本大題共5小題,每小題3分,共15分)
1.pH-分配假說
2.首過效應
3.藥物動力學
4.生物利用度
5.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度
二、填空題(本大題共9小題,每空1分,共20分)
請在每小題的空格中填上正確答案。錯填、不填均無分。
1.藥物的______、______、______過程稱為處置。
2.小腸由______、______、______組成。
3.肌肉注射時,______可通過毛細血管直接擴散,而分子量很大的藥物以______為主要吸收途徑。
4.藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的______和藥物與組織器官的______。
5.藥物代謝的第一相反應包括______、______、水解。
6.腎小球濾過作用的大小以______表示。
7.非口服給藥中,生物利用度最高的三種給藥途徑是______、______、______。
8.藥物動力學的一級速度過程的特點:______;______;一次給藥情況下,尿排泄量與劑量成正比。
9.______是藥物制劑生產(chǎn)、流通與使用時的最低質(zhì)量要求,______已成為國內(nèi)外仿制或移植品種的重要評價內(nèi)容。
三、單項選擇題(本大題共15小題,每小題1分,共15分)
在每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的,請將其代碼填寫在題后的括號內(nèi)。錯選、多選或未選均無分。
1.劑型因素不包括( )
A.制劑工藝過程、操作條件 B.處方中藥物的配伍及相互作用
C.處方中輔料的性質(zhì)與用量 D.性別差異
2.藥物主動轉(zhuǎn)運吸收的特異性部位是( )
A.胃 B.小腸
C.結(jié)腸 D.直腸
3.酒可促進藥物在哪一部位的吸收速度?( )
A.胃 B.小腸
C.皮膚 D.粘膜
4.難溶性藥物吸收的限速階段是( )
A.崩解 B.分散
C.溶出 D.擴散
5.有吸收過程但吸收程度與靜脈注射相當?shù)氖? )
A.肌肉注射 B.皮內(nèi)注射
C.皮下注射 D.動脈內(nèi)注射
6.口腔粘膜吸收的轉(zhuǎn)運機制主要是( )
A.被動擴散 B.主動轉(zhuǎn)運
C.促進擴散 D.胞飲作用
7.血腦屏障的功用在于保護______,使具有更加穩(wěn)定的化學環(huán)境。( )
A.血液系統(tǒng) B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)
C.淋巴系統(tǒng) D.消化系統(tǒng)
8.除肝以外代謝最常見的部位是( )
A.腎 B.肺
C.胃腸道 D.脾
9.藥物排泄的主要器官是( )
A.肝 B.腎
C.肺 D.小腸
10.胃液的最主要成分是( )
A.胃酸 B.胃蛋白酶
C.膽汁 D.胰液
11.某藥物靜脈注射經(jīng)過3個半衰期,其體內(nèi)藥量為原來的( )
A.1/2 B.1/4
C.1/8 D.1/16
12.不屬于中央室的是( )
A.血液 B.心
C.肝 D.肌肉
13.能反映單室模型靜脈注射多劑量給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的是( )
A.R=1/1-e-kτ B.fss(n)=1-e-nkτ
C.DF=kτ D.FI=(1-e-kτ)×100%
14.有關血藥濃度與藥理效應關系的敘述,正確的是( )
A.對大多數(shù)藥物而言,隨著服藥劑量的增加,體內(nèi)血藥濃度按比例升高,但其藥理效應不隨之相應增強
B.藥物的藥理效應強度與藥物在受體部位的藥物濃度有關
C.任何藥物的血藥濃度均與療效呈線性相關
D.當藥物的治療濃度為其藥理效應強度的100%時,藥理效應和血藥濃度的對數(shù)呈良好的線性關系
15.在未經(jīng)轉(zhuǎn)換條件下,可認為受試制劑與參比制劑生物等效的相對生物利用度范圍是
( )
A.80%~120% B.85%~125%
C.90%~130% D.75%~115%
四、多項選擇題(本大題共10小題,每小題2分,共20分)
在每小題列出的四個備選項中至少有兩個是符合題目要求的,請將其代碼填寫在題后的括號內(nèi)。錯選、多選、少選或未選均無分。
1.生物膜具有的性質(zhì)包括( )
A.膜的不穩(wěn)定性 B.膜的流動性
C.膜結(jié)構的不對稱性 D.膜結(jié)構的半透性
2.關于被動轉(zhuǎn)運特點的敘述,正確的是( )
A.藥物順濃度梯度轉(zhuǎn)運 B.不需載體幫助
C.不存在轉(zhuǎn)運飽和現(xiàn)象 D.有競爭抑制現(xiàn)象
3.直腸給藥的吸收途徑有( )
A.直腸上靜脈 B.胃腸道
C.淋巴循環(huán) D.直腸中下靜脈
4.常用的經(jīng)皮給藥劑型有( )
A.乳膏 B.凝膠
C.涂劑 D.貼片
5.關于表觀分布容積的敘述,正確的是( )
A.表觀分布容積是指體內(nèi)含藥物的真實容積,有生理學意義
B.表觀分布容積的單位通常為L或L/kg
C.藥物在體內(nèi)的實際分布容積與體重有關,不能超過總體液
D.表觀分布容積的下限相當于血漿容積
6.關于代謝的敘述,正確的是( )
A.藥物只能在肝代謝
B.代謝反應會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
C.通常藥物的代謝速度與體內(nèi)藥量成反比
D.機體對藥物的代謝能力主要取決于酶的活力和數(shù)量
7.哪些藥物可被重吸收?( )
A.維生素 B.電解質(zhì)
C.糖 D.氨基酸
8.以下______情況需要進行血藥濃度監(jiān)測( )
A.治療指數(shù)寬的藥物
B.中毒癥狀容易與疾病本身相混淆的藥物
C.個體差異大、具體遺傳種族差異的藥物
D.在治療劑量范圍內(nèi),具有非線性動力學特性的藥物
9.有關藥物消除速度常數(shù)的說法,正確的有( )
A.可以反映藥物消除的快慢
B.與給藥劑量有關
C.不同的藥物消除速度常數(shù)一般是不一樣的
D.單位是時間的倒數(shù)
10.生物利用度試驗中,采樣點的分布應為( )
A.吸收相2~3點 B.平衡相2~3點
C.消除相6~8點 D.總點數(shù)不少于18個點
五、簡答與計算題(本大題共3小題,每小題10分,共30分)
1.影響藥物胃腸道吸收的生理因素有哪些?怎樣影響?
2.欲提高藥物的肺部吸收,可采取哪些措施?
3.靜脈快速注射某藥100mg,其血藥濃度-時間曲線方程為:C=7.14e-0.173t,其中濃度C的單位是mg/L,時間t的單位是h。請計算:(1)分布容積;(2)消除半衰期;(3)AUC。
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