>>>>考試吧策劃：2017年考研調(diào)劑信息及調(diào)劑指南專題

　　尊敬的同學：

　　您好!我校2017年接收調(diào)劑考生，實行一區(qū)分數(shù)線招生，錄取考生均為

　　學術(shù)型全日制統(tǒng)招碩士研究生。熱誠歡迎全國各地優(yōu)秀考生調(diào)劑到我校攻讀碩士學位。

　　學校名稱：江西科技師范大學

　　學校網(wǎng)址：http://www.jxstnu.cn/

　　研究生院網(wǎng)址：http://vir.jxstnu.edu.cn/yjsc/new/

　　江西科技師范大學2017年碩士研究生招生簡章：

　　http://vir.jxstnu.edu.cn/yjsc/new/content/?360.html

　　一、化學化工學院簡介

　　http://vir.jxstnu.edu.cn/hxhgxy/index.html

　　二、江西省有機功能分子重點實驗室簡介

　　http://vir.jxstnu.edu.cn/jxchem/

　　三、學校優(yōu)惠政策

　　1.國家助學金：

　　學校給予每生每年國家助學金6000元。

　　2.新生獎學金：

　　調(diào)劑并被錄取的考生，入學考試綜合成績(初試、復試折后成績)排名在本

　　專業(yè)調(diào)劑考生中前30%的調(diào)劑考生，給予一次性獎勵10000元，其他調(diào)劑考

　　生給予一次性獎勵8000元。

　　3.學業(yè)獎學金：

　　為獎勵學業(yè)優(yōu)秀的研究生，學校設(shè)立學業(yè)獎學金(含江西省學業(yè)獎學金)，

　　獎勵覆蓋面達100%(特等、一、二、三等學業(yè)獎學金比例分別為40%、

　　15%、20%和25%)，獎勵金額分別8000元、4000元、2000元、1000元，

　　學業(yè)獎學金每學年評選一次。其中特等獎學金即為江西省學業(yè)獎學金。

　　4.政府獎學金：

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　　學校每學年開展一次國家獎學金評選，獎勵金額為每人20000元。每學年開

　　展一次江西省政府獎學金評選，獎勵金額為每人10000元。

　　5.企業(yè)或校友資助設(shè)立的專項獎學金：

　　6.研究生培養(yǎng)經(jīng)費：

　　學校除各項正常教學經(jīng)費投入外，每年另外給每位研究生培養(yǎng)經(jīng)費2000

　　元，資助研究生開展科學研究。

　　四、導師簡介

　　孫麒，男，39歲，博士，教授，碩士生導師，2000年本科畢業(yè)于清華大學化學系，并在清華大學繼續(xù)攻讀有機化學碩士，師從巨勇教授和趙玉芬院士，從事含磷糖綴合物研究;2003年畢業(yè)后，赴美國賓夕法尼亞州立大學生命科學院攻讀化學生物學專業(yè)博士，師從BlakeR.Peterson教授，從事人造細胞表面受體和新型雜環(huán)類抗病毒藥物方面的研究;2009年，作為博士后在美國堪薩斯大學藥物化學系從事新型藥物傳送體系和抗病毒藥物的研究，期間在JAmSocChem,OrgLett,JMedChem等國際知名化學期刊上發(fā)表過多篇高水平論文。

　　2010年到江西科技師范大學任教至今，孫麒教授已獲得3項國家自然科學基金項目(已結(jié)題2項，在研1項)和8項省部級科研項目立項(結(jié)題4項，在研4項)，是我校省級“311”工程中心和“2011”協(xié)同創(chuàng)新中心的核心成員，課題組總科研經(jīng)費300余萬元。課題組在核苷多磷酸合成、磷酰糖肽合成與活性評價、核酸熒光染料、雜環(huán)類抗病毒/抗腫瘤藥物合成等研究方向取了多項科研成果，在J Org Chem,Chem Commun,RSC Adv,Tetrahedron,Bioorg Med Chem等國際知名化學期刊上已發(fā)表SCI學術(shù)論文20余篇，獲得中國發(fā)明專利授權(quán)7項。目前，孫麒教授課題組有講師1名，碩士研究生8名，實驗室面積100余平米，并配備了100余萬元的儀器設(shè)備。畢業(yè)的研究生中，有兩人分別考取了南京大學和東南大學的博士。

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　　科研課題立項

　　1.主持人，“核苷二磷酸糖的新型合成方法研究”，國家自然科學基金地區(qū)基金，項目批準號：21562021，2016.1-2019.12。(在研)

　　2.主持人，“天然磷酰糖肽及類似物的立體選擇性合成與酶抑制活性研究”，國家自然科學基金地區(qū)基金，項目批準號：21262014，2013.1-2016.12。(結(jié)題)

　　3.主持人，“核苷三磷酸及其類似物的新型合成方法學研究”，國家自然科學基金青年基金，項目批準號：21002041，2011.1-2013.12。(結(jié)題)

　　4.主持人，“環(huán)化核苷酸及其2'-O-烷基化半抗原的新型高效合成方法及機理研究”，江西省教育廳科技重點項目，2018.1-2020.12。(立項)

　　5.主持人，“糖核苷酸的新型高效合成方法研究”，人事部2015年度留學人員科技活動項目擇優(yōu)資助優(yōu)秀類，項目批準號：贛人社字[2015]273號，2016.1-2018.12。(在研)

　　6.主持人，2015年度江西省青年科學家培養(yǎng)對象(井岡之星)，2016.1-2018.12。(在研)

　　7.主持人，“糖核苷酸的新型高效合成方法研究”，2014年江西省重大科技項目青年科學基金項目，項目批準號：20143ACB21014，2015.1-2017.12。(在研)

　　8.主持人，“利用磷酰胺中間體高效合成重要核苷多磷酸的新方法研究”，2012年度教育部科學技術(shù)研究重點項目，項目批準號：212092，2012.1-2014.12。(結(jié)題)

　　9.主持人，“核苷三磷酸及其類似物的新型合成方法學研究”，人事部2011年度留學人員科技活動項目擇優(yōu)資助，項目批準號：贛人社字[2011]474號，2012.1-2014.12。(結(jié)題)

　　10.主持人，“天然磷酰糖肽Phosphoramidon及類似物的全合成方法研究”，江西省自然科學基金，項目批準號：20114BAB203008，2012.1-2013.12。(結(jié)題)

　　11.主持人，“核苷及脫氧核苷三磷酸的新型合成方法研究”，江西省教育廳科技項目，項目批準號：GJJ12589，2012.1-2013.12。(結(jié)題)代表性SCI論文作為課題組負責人發(fā)表論文(2010-至今)

　　1. Li, X.-C.; Gong, S.-S.*; Zeng, D.-Y.; You, Y.-H.; Sun, Q.* “Highly efficientsynthesis of α-aminophosphonates catalyzed by hafnium(IV) chloride”Tetrahedron Lett. 2016, 57, 1782-1785.

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　　2. Gong, S.-S.; Sun, J.; You, Y.-H.; Chen, J.-Z.; Liu, G.-D.; Sun, Q.* “Efficient synthesis of 5-carboxy-2'-deoxypyrimidine nucleoside 5'-triphosphates”, Nucleos.Nucleot. Nucl. 2016, 6, 295-304.

　　3. Pu, S.-Z.*; Sun, Q.; Wang, R.-J.; Fan, C.-B.; Liu, G. “Recent advances in diarylethene-based multi-responsive molecular switches” J. Mater. Chem. C 2016, 4, 3075-3093. Invited review article (特邀綜述) / Inside front cover article (前內(nèi)封面文章)

　　4. Hymel, D.; Cai, S.; Sun, Q.; Henkhaus, R. S.; Perera, C. and Peterson, B. R.*　“Fluorescent mimics of cholesterol that rapidly bind surfaces of living mammalian cells”, Chem. Commun. 2015, 51, 14624-14627.

　　5. Sun, Q.*; Wang, C.-J.; Gong, S.-S.; Ai, Y.-J.; Sun, H.-B.* “Cp2ZrCl2-catalyzed synthesis of 2-aminovinyl benzimidazoles under microwave conditions”, Chinese Chem. Lett. 2015, 26, 297-300. Front cover article (前封面文章)

　　6. Sun, Q.*, Sun, J.; Gong, S.; Wang, C-J.; Wang, X.-C. “One-pot synthesis of symmetrical dinucleoside polyphosphates and analogs via 4,5-dicyanoimidazolepromoted tandem P–O coupling reactions”, Tetrahedron Lett. 2014, 55, 5785-5788.

　　7. Sun, Q.*, Sun, J.; Gong, S.; Wang, C-J.; Pu, S-Z.; Feng, F-D.*; “Efficient synthesis of 5-hydroxymethyl-, 5-formyl-, and 5-carboxyl-2′-deoxycytidine and their triphosphates”, RSC Advances, 2014, 4, 36036-36039.

　　8. Sun, Q.*; Gong, S.-S.; Liu, S.; Sun, J.; Liu, G.-D.; Ma, C. “4,5- Dicyanoimidazole -promoted synthesis of dinucleoside polyphosphates and their analogs”, Tetrahedron, 2014, 70, 4500-4506.

　　9. Sun, Q.*; Gong, S.-S.; Sun, J.; Wang, C.-J.; Liu, S.; Liu, G.-D.; Ma, C.“Efficient synthesis of nucleoside 5?-triphosphates and their β,?-bridging oxygenmodified analogs from nucleoside 5?-phosphates”, Tetrahedron Lett. 2014, 55,2114-2118.

　　10. Sun, Q.*; Li, X.; Sun, J.; Gong, S.; Liu, G.; Liu, G. “An improved P(V)-N activation strategy for the synthesis of nucleoside diphosphate 6-deoxy-L-sugars”,Tetrahedron, 2014, 70, 294-300.

　　11. Sun, Q.*; Yang, Q.; Gong, S.; Fu, Q.; Xiao, Q. “Synthesis and enzymatic evaluation of phosphoramidon and its 　 anomer: Anomerization of 　-Lrhamnose triacetate upon phosphitylation”, Bioorg. Med. Chem. 2013, 21, 6778-6787.

　　12. Sun, Q.*; Gong, S.; Sun, J.; Liu, S.; Xiao, Q.; Pu, S. Z. “A P(V)–N activation strategy for synthesis of nucleoside polyphosphates”, J. Org. Chem. 2013, 78,8417-8426.

　　13. Pu, S.-Z.*; Zheng, C.; Sun, Q.*; Liu, G.; Fan, C. “Enhancement of cyclization quantum yields of perfluorodiarylethenes via weak intramolecular interactions”,Chem. Commun. 2013, 49, 8036-8038.

　　14. Sun, Q.*; Liu, S.; Sun J.; Gong, S.; Xiao, Q.; Shen, L. “One-pot synthesis of symmetrical P1,P2-dinucleoside-5′-diphosphates from nucleoside-5′-Hphosphonates: Mechanistic insights into reaction path”, Tetrahedron Lett. 2013,5 / 8 54, 3842-3845.

　　15. Sun, J.; Dou, Y.; Ding, H.; Yang, R.; Sun, Q.; Xiao, Q.* “First total synthesis of a naturally occurring iodinated 5′-deoxyxylofuranosyl marine nucleoside”, Mar.Drugs 2012, 10, 881-889.博士(后)期間發(fā)表論文

　　16. Sun, Q.; Wu, R.; Cai, S.; Lin, Y.; Sellers, L.; Sakamoto, K.; He, B.; Peterson, B.R.* “Synthesis and biological evaluation of analogues of AKT (protein kinase B) inhibitor-IV” J. Med. Chem. 2011, 54, 1126-1139.

　　17. Sun, Q.; Cai, S.; Peterson, B. R. “Practical synthesis of 3β-amino-5-cholestene and related 3β-halides involving i-steroid and retro-i-steroid rearrangements” Org. Lett. 2009, 11,567-570.

　　18. Sun, Q.; Cai, S.; Peterson, B. R. “Selective disruption of early/recycling endosomes: Release of disulfide-linked cargo mediated by a N-alkyl-3β-cholesterylamine-capped peptide” J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 10064-10065.

　　19. Sun, Q.; Edathil, J. P.; Wu, R.; Smidansky, E. D.; Cameron, C. E.; Peterson B. R.“A one-pot synthesis of nucleoside triphosphates from nucleoside Hphosphonates” Org. Lett. 2008, 10, 1703-1706.

　　20. Boonyarattanakalin, S.; Martin, S. E.; Sun, Q.; Peterson, B. R. “A synthetic mimic of human Fc receptors: Defined chemical modification of cell surfaces enables efficient endocytic uptake of human immunoglobulin-G” J. Am. Chem.Soc. 2006, 128, 11463-11470.

　　21. Boonyarattanakalin, S.; Athavankar, S.; Sun, Q.; Peterson, B. R. “Synthesis of an artificial cell surface receptor that enables oligohistidine affinity tags to function as metal-dependent cell-penetrating peptides” J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 386-387.

　　授權(quán)專利

　　1.孫麒，龔珊珊等，化學合成呋喃丙烯基熒光二肽金屬蛋白酶底物的方法，ZL201310452367.2，2015.3.4.

　　2.孫麒，龔珊珊等，由全保護核苷磷酰胺中間體通過酸催化合成核苷三磷酸和核苷二磷酸的方法，ZL201310128965.4，2015.4.15.

　　3.孫麒，龔珊珊等，制備6-脫氧-L-塔羅糖的方法，ZL201410054188.8，2015.6.29.

　　4.孫麒，龔珊珊等，由核苷氫亞磷酸單酯合成對稱雙核苷二磷酸二鈉鹽的方法，ZL201310204732.8，2015.11.11.

　　5.孫麒，龔珊珊等，通過氫亞磷酸單酯中間體合成糖-1-單磷酸的方法，ZL201310469014.3，2015.12.29.6/8

　　6.孫麒，龔珊珊等，通過氫亞磷酸二酯中間體合成磷氨米酮的方法，ZL201310204733.2，2016.2.04.

　　7.孫麒，龔珊珊等，一種合成雙核苷四磷酸以及P2,P3-(雙鹵代)亞甲基雙核苷四磷酸的方法，ZL201410140253.9，2017.1.11.

　　五、孫麒教授課題組研究生待遇

　　1.復試期間提供免費餐飲住宿;調(diào)劑成功報銷往返交通費用。

　　2.除享受國家和學校規(guī)定待遇外，每月給予額外生活補助。

　　3.發(fā)表學術(shù)論文給予科研獎勵。

　　4.每年享受寒暑假交通補貼。

　　5.在讀期間由導師資助參加國內(nèi)學術(shù)會議至少1次。

　　6.為每名研究生提供獨立的辦公桌、電腦、實驗通風柜和玻璃儀器。

　　七、聯(lián)系方式

　　電話：18779880005(研究生：王蕊)

　　QQ：1094197288

　　郵箱：1094197288@qq.com

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